Лоратадин-Вертекс Таблетки 10 мг 30 шт

ИнформацияИнструкция по применениюДействующее веществоЛоратадинСоставЛоратадин 10 мгФорма выпускаТаблеткиФармакологический эффектБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.ФармакокинетикаПри приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.;При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.;Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.;В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).;Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.ПоказанияСезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).ПротивопоказанияБеременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.Применение при беременности и кормлении грудьюЛоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.;В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.Способ применения и дозыВнутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.;Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.;Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).;Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.;Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.;Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.ПередозировкаСонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (рвотные средства, промывание желудка, слабительные средства, активированный уголь).; Проведение перитонеального диализа неэффективно, гемодиализ не рекомендуется.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.;Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.Особые указанияПри применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.;Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.Условия храненияВ сухом местеИсточники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.ФармакокинетикаПри приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.;При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.;Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.;В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).;Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.ПоказанияСезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).ПротивопоказанияБеременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.Применение при беременности и кормлении грудьюЛоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.;В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.Способ применения и дозыВнутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.;Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.;Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).;Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.;Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.;Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.ПередозировкаСонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (рвотные средства, промывание желудка, слабительные средства, активированный уголь).; Проведение перитонеального диализа неэффективно, гемодиализ не рекомендуется.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.;Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.Особые указанияПри применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.;Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.Условия храненияВ сухом месте Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.