Категории:

Уронормин Ф порошок для раствора для приема внутрь 3 г пакет по 8 г 2 шт

1 079
Цена на 14.05.2026
Бренд:
Модель:
Источник изображений товара:eapteka.ru
Перед покупкой обязательно проверьте характеристики товара у производителя или поставщика
Цена на 14.05.2026
1 079

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Уронормин Ф порошок для приготовления раствора для приема внутрь представляет собой антимикробное средство широкого спектра действия основанное на фосфомицина монофосфатном производном предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий и конкурентным ингибированием фермента УДФ N ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазы что препятствует образованию UDP N ацетил глюкозамина обеспечивает активность против э шарих бактерий включая Escherichia coli Citrobacter Klebsiella Proteus Serratia Pseudomonas Enterococcus. Препарат снижает адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря и может снижать риск рецидивов инфекции. Фармакокинетика включает всасывание около 50 процента биодоступности максимальная концентрация в плазме через 2 25 часа достигает 22 32 мг л период полувыведения около 4 часов прием с пищей замедляет всасывание но не влияет на концентрацию в моче. Распределение охватывает почки стенку мочевого пузыря простату и семенные железа. Концентрация фосфомицина в моче выше МБК достигается через 24 48 часов. Выведение происходит преимущественно через почки неизмененным в виде 40 50 проц принятой дозы моча, вторичный пик через 6 и 10 часов указывает на кишечно печеночную рециркуляцию.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
Бренд
Уронормин Ф
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора
Назначение
Инфекции мочевыводящих путей
Спектр действия
Широкий
Механизм действия
Ингибирование фермента УДФ N ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазы
Взаимодействие
Возможное усиление с другими антибиотиками
Период полувыведения
Около 4 часов
Фосфомицин
Антибактериальное средство широкого спектра действия производное фосфоновой кислоты
УДФ N ацетилглюкозамиенолпирувилтрансфераза
Фермент катализирующий образование UDP N ацетил глюкозамина из фосфоенолпирувата
MBsК
Минимальная бактерицидная/бактериостатическая концентрация
Уронормин Ф это порошок для приготовления раствора применяемый при инфекциях мочевыводящих путей
Общий широкий спектр действия отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность сочетания с бета лактамными препаратами
Препарат принимают внутрь после разведения, биодоступность около 50 процентов, максимальная концентрация через 2–2,5 часа, период полувыведения около 4 часов, прием с пищей замедляет всасывание
Исследования не приводят к значимому изменению фармакокинетики у беременных и кормящих, однако решение по применению принимает врач

Планируете оптовую закупку?

Направьте заявку на почту b2b@poisk.im. Мы сами найдём необходимые товары, узнаем, где их купить, и попросим проверенных продавцов связаться с вами и направить коммерческие предложения.