Хондроитин-Апекс Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 2 мл 10 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеПрозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.Действующее веществоХондроитина сульфат натрияСоставНа 1 мл: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг Вспомогательное вещество: Вода для инъекций - до 1 млФорма выпускаРаствор для инъекцийФармакологический эффектРепарации тканей стимуляторХондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.ФармакокинетикаПосле внутримышечного введения ХОНДРОИТИН-АПЕКС быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) препарата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции препарата обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч. Выводится почками.ПоказанияДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Применение препарата во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.Способ применения и дозыВнутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).Побочные действияАллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек). Кровотечения в месте инъекций - геморрагии в месте инъекции.ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось. Взаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Особые указанияПри совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Использование в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Условия храненияХранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектРепарации тканей стимуляторХондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.ФармакокинетикаПосле внутримышечного введения ХОНДРОИТИН-АПЕКС быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) препарата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции препарата обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч. Выводится почками.ПоказанияДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Применение препарата во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.Способ применения и дозыВнутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).Побочные действияАллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек). Кровотечения в месте инъекций - геморрагии в месте инъекции.ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось. Взаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Особые указанияПри совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Использование в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Условия храненияХранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.