Протаргол Таблетка для приготовления раствора 200 мг + растворитель + флакон + крышка-пипетка

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеТаблетки круглые плоские с риской, от темно-коричневого до чёрного цвета с синеватым оттенком с неравномерной окраской поверхности.Действующее вещество (МНН)Серебра протеинатСоставСостав на 1 таблетку: Действующее вещество: серебра протеинат (протаргол) - 200,0 мг Вспомогательное вещество: повидон К-17 - 20,0 мг Состав растворителя: Вода для инъекций - 10 мл.Форма выпускаТаблеткиФармакологический эффектАнтисептическое средствоПри попадании в организм протеинат серебра диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия протаргола основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отека) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, С. aureus, A. niger, S. abony и др.ФармакокинетикаЛекарственный препарат Протаргол применяется местно, поэтому всасывание серебра незначительное, системных эффектов и случаев отравления серебром при применении в клинической практике не выявлено.ПоказанияОстрые респираторные заболевания с явлениями ринита, синусита (в составе комплексной терапии).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных), атрофический ринит.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан препарат беременным женщинам, а также женщинам в период кормления грудью. В случае необходимости лечения кормящей матери именно этим средством, грудное кормление на период лечения Протарголом необходимо прервать.Условия хранения:Лекарственный препарат: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозыРаствор применять местно. Способ приготовления 2% раствора: Налить во флакон из темного стекла 10 мл растворителя (вода для инъекций). Поместить таблетку Протаргол 200 мг во флакон. Закрыть флакон крышкой-пипеткой, тщательно встряхнуть в течении 5 минут, оставить на 10 мин и затем, если таблетка не растворилась полностью, встряхнуть повторно в течении 5 мин. Готовый раствор хранить не более 30 дней в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Перед применением препарата рекомендуется промыть и очистить носовые ходы. Взрослым и детям старше 6 лет: по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Детям от 3 до 6 лет: по 1-2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Действие препарата проявляется через 2-3 дня. При сохранении симптомов более 5-7 дней, рекомендуется обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.Побочные действияКлассификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто более 1/10, часто от 1/100 до 1/10, нечасто от 1/1000 до 1/100, редко от 1/10000 до 1/1000, очень редко менее 1/10000, включая отдельные случаи. Аллергические реакции: редко - аллергические реакции (кожный зуд, раздражение слизистой, крапивница), ощущение жжения и онемения, сухость во рту, покраснение глаз, очень редко - анафилактический шок, отек Квинке, атопический дерматит. При усугублении любых из указанных в инструкции побочных эффектов препарат следует отменить. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.ПередозировкаДо настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.Взаимодействие с другими препаратамиНе выявлены.Особые указанияВнимательно прочтите инструкцию по применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектАнтисептическое средствоПри попадании в организм протеинат серебра диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия протаргола основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отека) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, С. aureus, A. niger, S. abony и др.ФармакокинетикаЛекарственный препарат Протаргол применяется местно, поэтому всасывание серебра незначительное, системных эффектов и случаев отравления серебром при применении в клинической практике не выявлено.ПоказанияОстрые респираторные заболевания с явлениями ринита, синусита (в составе комплексной терапии).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных), атрофический ринит.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан препарат беременным женщинам, а также женщинам в период кормления грудью. В случае необходимости лечения кормящей матери именно этим средством, грудное кормление на период лечения Протарголом необходимо прервать.Условия хранения:Лекарственный препарат: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозыРаствор применять местно. Способ приготовления 2% раствора: Налить во флакон из темного стекла 10 мл растворителя (вода для инъекций). Поместить таблетку Протаргол 200 мг во флакон. Закрыть флакон крышкой-пипеткой, тщательно встряхнуть в течении 5 минут, оставить на 10 мин и затем, если таблетка не растворилась полностью, встряхнуть повторно в течении 5 мин. Готовый раствор хранить не более 30 дней в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Перед применением препарата рекомендуется промыть и очистить носовые ходы. Взрослым и детям старше 6 лет: по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Детям от 3 до 6 лет: по 1-2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Действие препарата проявляется через 2-3 дня. При сохранении симптомов более 5-7 дней, рекомендуется обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.Побочные действияКлассификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто более 1/10, часто от 1/100 до 1/10, нечасто от 1/1000 до 1/100, редко от 1/10000 до 1/1000, очень редко менее 1/10000, включая отдельные случаи. Аллергические реакции: редко - аллергические реакции (кожный зуд, раздражение слизистой, крапивница), ощущение жжения и онемения, сухость во рту, покраснение глаз, очень редко - анафилактический шок, отек Квинке, атопический дерматит. При усугублении любых из указанных в инструкции побочных эффектов препарат следует отменить. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.ПередозировкаДо настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.Взаимодействие с другими препаратамиНе выявлены.Особые указанияВнимательно прочтите инструкцию по применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.