ПЕНТАФЛУЦИН гран. д/приг. р-ра внутрь 5 гр №5

Инструкция по применению ПЕНТАФЛУЦИН гран. д/приг. р-ра внутрь 5 гр №5 Состав 1 пакетик (5 г) содержит: Активные вещества: аскорбиновая кислота - 0,2 г дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) - 0,02 г, кальция глюконат - 0,2 г, парацетамол - 0,5 г рутозид (рутин) - 0,02 г Вспомогательные вещества: Лекарственная форма гранулы для приготовления раствора для приема внутрь Описание Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета. Действие Комбинированный препарат, оказывающий жаропонижающее и противовоспалительное действие. Фармакодинамика Пентафлуцин является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие. Парацетамол Аскорбиновая кислота Дифенгидрамин Кальция глюконат Рутин Показания к применению Пентафлуцин применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа, повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям. Противопоказания Симптомы: Лечение: Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина). Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения. Применение у детей Противопоказан в детском возрасте до 16 лет. Побочные действия В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко. Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры. Наличие парацетамола: Наличие дифенгидрамина Наличие рутозида: Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени. Парацетамол: Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления, гематотоксичности препарата. Дифенгидрамин: Аскорбиновая кислота: Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Кальция глюконат: Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект). Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч). При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина. Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов. Рутозид: Способ применения и дозы Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать. Передозировка Симптомы: Лечение: Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина). Особые указания Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Условия отпуска из аптек Без рецепта Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей (Россия)