Солпадеин Экспресс Таблетки растворимые 12 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеТаблетки растворимые белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, гладкие, с фаской и риской на одной стороне.Действующее веществоПарацетамол+КофеинСостав1 таблетка содержит:Форма выпускаТаблеткиФармакологический эффектАнальгетик-антипиретикФармако-терапевтическая группа: Анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство)Фармакологическое действиеКомбинированное лекарственное средство.Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.ФармакокинетикаПарацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Связывание парацетамола с белками плазмы минимально при терапевтической концентрации.Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных метаболитов - менее чем 5% выводится в неизмененном виде. T1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 1-3 ч.Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.ПоказанияБолевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головная боль, мигрень, оссалгия, миалгия, невралгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль.Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, в т.ч. лихорадочный синдром.ПротивопоказанияТяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, эпилепсия, артериальная гипертензия, глаукома, нарушения сна, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к компонентам комбинации.С осторожностьюДоброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм.Применение при беременности и кормлении грудьюНе следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.Способ применения и дозыВнутрь взрослым - по 2 таб. 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная суточная доза - 8 таб.Длительность применения - не более 10 дней.Побочные действияАллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль).В редких случаях - гемолитическая анемия, тромбоцитопения.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность, нефротоксичность, панцитопения.Взаимодействие с другими препаратамиУсиливает действие ингибиторов МАО.Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.Особые указанияЧрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.При длительном (более 1 нед.) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Без консультации врача принимают не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней - при болевом синдроме.Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.Затрудняет постановку диагноза при симптомокомплексе "острый живот".У больных, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектАнальгетик-антипиретикФармако-терапевтическая группа: Анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство)Фармакологическое действиеКомбинированное лекарственное средство.Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.ФармакокинетикаПарацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Связывание парацетамола с белками плазмы минимально при терапевтической концентрации.Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных метаболитов - менее чем 5% выводится в неизмененном виде. T1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 1-3 ч.Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.ПоказанияБолевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головная боль, мигрень, оссалгия, миалгия, невралгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль.Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, в т.ч. лихорадочный синдром.ПротивопоказанияТяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, эпилепсия, артериальная гипертензия, глаукома, нарушения сна, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к компонентам комбинации.С осторожностьюДоброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм.Применение при беременности и кормлении грудьюНе следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.Способ применения и дозыВнутрь взрослым - по 2 таб. 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная суточная доза - 8 таб.Длительность применения - не более 10 дней.Побочные действияАллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль).В редких случаях - гемолитическая анемия, тромбоцитопения.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность, нефротоксичность, панцитопения.Взаимодействие с другими препаратамиУсиливает действие ингибиторов МАО.Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.Особые указанияЧрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.При длительном (более 1 нед.) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Без консультации врача принимают не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней - при болевом синдроме.Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.Затрудняет постановку диагноза при симптомокомплексе "острый живот".У больных, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.