Кьюлипта Таблетки 10 мг 28 шт
Источник изображений товара: Аптека Горздрав. Внешний вид товара может отличаться от изображённого

Кьюлипта таблетки 10мг для профилактики мигрени, 28 шт

Кьюлипта таблетки 60 мг для профилактики мигрени 28 шт

Кьюлипта таблетки 60мг, №28

Кьюлипта таблетки 60 мг 28 шт - препарат против мигрени, антагонист CGRP

Кьюлипта таблетки 10 мг 28 шт - эффективное лекарство для лечения

Кьюлипта 10 мг 28 шт. таблетки для профилактики мигрени
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеКЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки Круглые двояковыпуклые таблетки белого или практически белого цвета. На одной стороне выдавлены символы A и 10.Действующее веществоАтогепантСоставПрепарат КЬЮЛИПТА содержит Действующим веществом является атогепант. КЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки Каждая таблетка содержит 10 мг атогепанта. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коповидон, D-альфа-токоферола макрогола сукцинат, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат. Форма выпускаТаблеткиФармакологический эффектАнальгетики, противомигренозные препараты, антагонисты CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина)Одним из факторов, вызывающих мигрень, является действие вещества, известного под названием CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина). Атогепант подавляет эффекты CGRP, что уменьшает частоту приступов мигрени и снижает их тяжесть. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.Нет данныхНет данныхПоказанияПрепарат КЬЮЛИПТА показан для профилактического лечения мигрени, возникающей не менее 4 дней в месяц, у взрослых в возрасте от 18 лет. ПротивопоказанияНе принимайте препарат КЬЮЛИПТА: - если у Вас аллергия на атогепант или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).Применение при беременности и кормлении грудьюЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат КЬЮЛИПТА не рекомендуется принимать во время беременности. Неизвестно, проникает ли атогепант в грудное молоко. Ваш врач поможет Вам принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии атогепантом, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для Вас. Нет данныхСпособ применения и дозыВсегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата КЬЮЛИПТА составляет 60 мг в сутки. Лечащий врач может рекомендовать Вам прием меньшей дозы, если Вы принимаете другие лекарственные средства, либо если у Вас есть тяжелые нарушения функции почек. Обратитесь к своему врачу, если Вы находитесь на диализе. Путь и (или) способ введения Внутрь. Таблетки следует принимать не зависимо от приема пищи. Побочные действияПодобно всем лекарственным препаратам, препарат КЬЮЛИПТА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Немедленно сообщите врачу, если заметите любую из перечисленных ниже нежелательных реакций, а также если они начнут повторяться или усугубляться: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) - тошнота, - запор, - усталость или сонливость, - снижение аппетита. Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) - признаки аллергической реакции (гиперчувствительность) - сыпь, зуд, крапивница, отек лица. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 800 550-99-03 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru https://roszdravnadzor.gov.ruПередозировкаЕсли Вы приняли препарата КЬЮЛИПТА больше, чем следовало Если Вы приняли слишком много таблеток препарата КЬЮЛИПТА, обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата КЬЮЛИПТА. Если Вы забыли принять препарат КЬЮЛИПТА Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите её, как только это будет возможно, и затем продолжайте приём как обычно. Если время приема следующей дозы почти наступило, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы прекратили прием препарата КЬЮЛИПТА Не прекращайте прием препарата без консультации с врачом. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите приём препарата без консультации с врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Взаимодействие с другими препаратамиСообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это особенно важно, если Вы принимаете: - препараты для лечения инфекций (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, рифампицин), - лекарства, влияющие на Вашу иммунную систему (например, циклоспорин). Особые указания▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Это позволит в короткий срок выявить новую информацию о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Препарат КЬЮЛИПТА содержит натрий КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки Данный препарат содержит 31,5 мг натрия на одну таблетку. Эго эквивалентно 1,6% рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия для взрослого человека. Препарат КЬЮЛИПТА не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако, препарат КЬЮЛИПТА может вызывать сонливость. При появлении какого-либо из этих эффектов прекратите управление автомобилем и не используйте механизмы. Условия храненияХраните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Данный препарат не требует специальных условий хранения. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектАнальгетики, противомигренозные препараты, антагонисты CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина)Одним из факторов, вызывающих мигрень, является действие вещества, известного под названием CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина). Атогепант подавляет эффекты CGRP, что уменьшает частоту приступов мигрени и снижает их тяжесть. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.Нет данныхНет данныхПоказанияПрепарат КЬЮЛИПТА показан для профилактического лечения мигрени, возникающей не менее 4 дней в месяц, у взрослых в возрасте от 18 лет. ПротивопоказанияНе принимайте препарат КЬЮЛИПТА: - если у Вас аллергия на атогепант или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).Применение при беременности и кормлении грудьюЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат КЬЮЛИПТА не рекомендуется принимать во время беременности. Неизвестно, проникает ли атогепант в грудное молоко. Ваш врач поможет Вам принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии атогепантом, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для Вас. Нет данныхСпособ применения и дозыВсегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата КЬЮЛИПТА составляет 60 мг в сутки. Лечащий врач может рекомендовать Вам прием меньшей дозы, если Вы принимаете другие лекарственные средства, либо если у Вас есть тяжелые нарушения функции почек. Обратитесь к своему врачу, если Вы находитесь на диализе. Путь и (или) способ введения Внутрь. Таблетки следует принимать не зависимо от приема пищи. Побочные действияПодобно всем лекарственным препаратам, препарат КЬЮЛИПТА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Немедленно сообщите врачу, если заметите любую из перечисленных ниже нежелательных реакций, а также если они начнут повторяться или усугубляться: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) - тошнота, - запор, - усталость или сонливость, - снижение аппетита. Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) - признаки аллергической реакции (гиперчувствительность) - сыпь, зуд, крапивница, отек лица. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 800 550-99-03 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru https://roszdravnadzor.gov.ruПередозировкаЕсли Вы приняли препарата КЬЮЛИПТА больше, чем следовало Если Вы приняли слишком много таблеток препарата КЬЮЛИПТА, обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата КЬЮЛИПТА. Если Вы забыли принять препарат КЬЮЛИПТА Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите её, как только это будет возможно, и затем продолжайте приём как обычно. Если время приема следующей дозы почти наступило, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы прекратили прием препарата КЬЮЛИПТА Не прекращайте прием препарата без консультации с врачом. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите приём препарата без консультации с врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Взаимодействие с другими препаратамиСообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это особенно важно, если Вы принимаете: - препараты для лечения инфекций (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, рифампицин), - лекарства, влияющие на Вашу иммунную систему (например, циклоспорин). Особые указания▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Это позволит в короткий срок выявить новую информацию о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Препарат КЬЮЛИПТА содержит натрий КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки Данный препарат содержит 31,5 мг натрия на одну таблетку. Эго эквивалентно 1,6% рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия для взрослого человека. Препарат КЬЮЛИПТА не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако, препарат КЬЮЛИПТА может вызывать сонливость. При появлении какого-либо из этих эффектов прекратите управление автомобилем и не используйте механизмы. Условия храненияХраните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Данный препарат не требует специальных условий хранения. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.
- Артикул магазина
- 290564
- Форма выпуска
- Таблетки
- Страна происхождения
- Ирландия
- Порядок отпуска
- По рецепту
- Действующее вещество
- Атогепант
- Количество в упаковке
- 28
- Штрихкоды
- 8054083029962