Аллапинин таблетки, 25мг, №30

Торговое наименование Аллапинин Международное непатентованное наименование Лаппаконитина гидробромид Лекарственная форма Таблетки Состав Состав на 1 таблетку 25 мг: Описание Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Код АТХ C01BC C01BC Фармакологические свойства Антиаритмический препарат 1C класса. Аллапинин® представляет собой бромистоводородную соль алкалоида лаппаконитина с сопутствующими алкалоидами, получаемую из травы борца белоустого - Aconitum leucostomum Worosch. и корневищ с корнями борца северного (борца высокого) - Aconitum septentrionale Коеlle (A. excelsum Reichenb.), сем. лютиковые - Ranunculaceae. Фармакодинамика В основе механизма антиаритмического действия лежит блокировка «быстрых» натриевых каналов мембран кардиомиоцитов. Лаппаконитина гидробромид вызывает замедление атриовентрикулярной (AV) и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала Q-T, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, частоту сердечных сокращений (ЧСС), сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм синусового узла, не оказывает отрицательного инотропного действия, не обладает антигипертензивным и М-холинолитическим действием. Лаппаконитина гидробромид оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут, достигает максимума через 4-5 часов и продолжается 8 часов и более. Клиническая эффективность и безопасность Клиническая эффективность и безопасность В результате терапии препаратом Аллапинин® в дозе 25 мг/4 раза в сутки, частота пациентов с зарегистрированным снижением одиночных желудочковых экстраcистол (ЖЭС) на 70 % составила 93,3 % пациента, частота пациентов с зарегистрированным снижением парных ЖЭС на 90 % составила 95,0 %. Частота пациентов с полным устранением пробежек желудочковой тахикардии по итогам терапии препаратом Аллапинин® в дозе 25 мг/4 раза в сутки, составила 90 %. Частота пациентов, получавших терапию препаратом Аллапинин® в дозе 25 мг/4 раза в сутки, с зарегистрированным снижением ЖЭС ниже 10 % от общего ЧСС составила 93,3 %. Фармакокинетика Всасывание Всасывание Распределение Распределение Метаболизм и выведение Метаболизм и выведение Показания к применению Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда). Противопоказания Повышенная чувствительность к лаппаконитина гидробромиду или к любому другому компоненту препарата; синоатриальная блокада; AV блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора); кардиогенный шок; блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA; выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см); постинфарктный кардиосклероз; синдром Бругада; острый инфаркт миокарда; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу (сахар белый)); беременность и период грудного вскармливания. Препарат Аллапинин® противопоказан к применению у детей (до 18 лет) в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности. С осторожностью С осторожностью применять пациентам с электрокардиостимулятором, при AV блокаде I степени, хронической сердечной недостаточности I-II функционального класса по классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (СССУ), брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водноэлектролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме других антиаритмических средств. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Период грудного вскармливания Способ применения и дозы Побочное действие Взаимодействие с другими лекарственными средствами Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Форма выпуска Таблетки 25 мг. Условия хранения Условия отпуска По рецепту. *Товар производится на нескольких производственных площадках в разных странах. В зависимости от партии страна происхождения, производитель и срок годности могут отличаться. Конкретный производитель, страна и срок годности указаны на упаковке. При получении заказа вы можете уточнить актуальную информацию на упаковке или у фармацевта. Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.