Нейромидин 20 мг таблетки 50 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. 1 таб. ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 65 мг, крахмал картофельный - 14 мг, кальция стеарат - 1 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Показания заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии;заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;лечение и профилактика атонии кишечника. Фармакокинетика ВсасываниеПосле приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови составляет 40-50%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин.МетаболизмИпидакрин метаболизируется в печени. ВыведениеВыводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации. Фармакологическое действие Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Ипидакрин обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции. Лекарственное взаимодействие Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие ипидакрина и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза при одновременном применении ипидакрина с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения ипидакрином. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Режим дозирования Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системыПри моно- и полиневропатии, полирадикулопатии различной этиологии, миастении и миастеническом синдроме - по 10-20 мг 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес. Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 15-30 мг ипидакрина для инъекций, затем лечение продолжают, применяя ипидакрин внутрь - дозу можно увеличить до 20-40 мг 5 раз/сут.Заболевания ЦНСПри бульбарных параличах и парезах, во время восстановительного периода органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями - по 10-20 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения - от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.Для лечения и профилактики атонии кишечника - по 20 мг 2-3 раза/сут в течение 1-2 недель. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует. Максимальная суточная доза - 200 мг. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к ипидакрину и вспомогательным веществам используемого препарата.эпилепсия;вестибулярные расстройства;экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;стенокардия;выраженная брадикардия;бронхиальная астма;механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;беременность (препарат повышает тонус матки);период грудного вскармливания;детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).С осторожностью применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей, а также при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы/изомальтозы, т.к. в состав используемого препарата может входить лактоза. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Особые указания В период лечения пациент должен исключить употребление алкоголя. Алкоголь усиливает побочные эффекты ипидакрина.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения пациент должен воздержаться от вождения автотранспорта, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочное действие Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и другие).При применении препарата в высоких дозах: <10% - головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.Прочие: <10% - повышение тонуса матки, кожные проявления аллергических реакций. Нозологии F07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозгаG12.2 - Болезнь двигательного невронаG24 - ДистонияG30 - Болезнь АльцгеймераG35 - Рассеянный склерозG54 - Поражения нервных корешков и сплетенийG58.9 - Мононевропатия неуточненнаяG60 - Наследственная и идиопатическая невропатияG61 - Воспалительная полиневропатияG62.1 - Алкогольная полиневропатияG63.2 - Диабетическая полиневропатия при болезнях (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4)G70 - Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапсаG73.3 - Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубрикахG81.9 - Гемиплегия неуточненнаяG82.2 - Параплегия неуточненнаяG82.5 - Тетраплегия неуточненнаяG83 - Другие паралитические синдромыI69 - Последствия цереброваскулярных болезнейK59.8 - Другие уточненные функциональные кишечные нарушенияM54.1 - РадикулопатияM54.3 - ИшиасM54.4 - Люмбаго с ишиасомM79.2 - Невралгия и неврит неуточненныеT90 - Последствия травм головы

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.