ГЕНФЕРОН ЛАЙТ капли в нос 10 тыс. МЕ+0,8 мг/мл фл. 10 мл

Инструкция по применению ГЕНФЕРОН ЛАЙТ капли в нос 10 тыс. МЕ+0,8 мг/мл фл. 10 мл Состав действующие вещества интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 10 000 МЕ, таурин 0,80 мг; вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0,02 мг, глицерол - 7,00 мг, декстран-35-45 тыс. - 2,4 мг, полисорбат-80 - 1,0 мг, натрия хлорид - 0,8 мг, калия хлорид - 0,02 мг, натрия гидрофосфат - 0,115 мг, калия дигидрофосфат - 0,02 мг, вода для инъекций - до 1 мл. Лекарственная форма Описание Действие Фармакодинамика Препарат Генферон Лайт, капли назальные, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антипролиферативное, антибактериальное действие, обладает местными регенерирующими, мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами. Интерферон альфа блокирует размножение вирусов на стадии синтеза специфических белков и предотвращает заражение неинфицированных клеток слизистой оболочки полости носа, являющуюся местом инвазии возбудителей и первичным очагом воспаления при респираторных инфекциях. Иммуномодулирующее действие проявляется усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении чужеродных агентов. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов, кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона. Таурин, входящий в состав препарата, нормализует метаболические процессы в тканях, способствует регенерации и более быстрому восстановлению слизистой оболочки полости носа, поврежденной патологическим процессом. Фармакокинетика 1/2 Показания к применению Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет. Противопоказания - Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата. - Новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных). Применение при беременности и кормлении грудью Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет. Применение у детей Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет. Побочные действия Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом. Взаимодействие Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа. Способ применения и дозы При первых признаках заболевания Генферон лайт закапывают в нос в течение 5 дней. Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней - Детям от 1 до 3 лет Детям от 3 до 14 лет Передозировка Случаи передозировки препарата Генферон Лайт до настоящего времени не зарегистрированы. Особые указания После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияние препарата Генферон Лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.), не изучалось. Форма выпуска Капли назальные 10 000 ME /мл + 0,8 мг/мл. Упаковка По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные пробками, с обкаткой алюминиевыми колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону в комплекте с 1 насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные насадками-капельницами. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Условия хранения В сухом, защищнном от света месте при температуре от 2 до 8 С. В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат после вскрытия в течение 7 недель при температуре от 2 до 8 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Владелец регистрационного удостоверения г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А. Производитель ЗАО «БИОКАД», Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее. ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28. Организация, принимающая претензии потребителей ЗАО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А. Тел.: +7 (812) 380 49 33 Факс: +7 (812) 380 49 34