НИТРОКСОЛИН УБФ табл. п/о 50 мг №50

Состав 1 таблетка содержит Активное вещество : нитроксолин - 50 мг. Вспомогательные вещества : Ядро: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,022 г, крахмал картофельный - 0,021 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,003 г, тальк - 0,003 г, кальция стеарат - 0,001 г до получения таблетки (без оболочки) 0,1 г. Оболочка: сахароза (сахар) - 0,07866 г, магния гидроксикарбонат - 0,01717 г, повидон - 0,00093 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,00123 г, тальк - 0,00015 г, титана диоксид - 0,00127 г, краситель хинолиновый желтый - 0,00054 г, воск - 0,0005 г до получения таблетки массой (с оболочкой) 0,2 г. Лекарственная форма Описание Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые оболочкой, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний слой окрашен в желтый или зелено-желтый цвет, внутренний слой - в желтый или серо-желтый цвет, допускается легкий зеленый оттенок. Действие Противомикробное средство Фармакодинамика Противомикробное средство широкого спектра действия. Нитроксолин селективно ингибирует синтез бактериальной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) образует комплексы с металлосодержащими ферментами микробной клетки. Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae Enterococcus faecalis Corynebacterium diphtheriae Bacillus spp. Bacillus subtilis) Neisseria gonorrhoeae Escherichia coli Proteus spp. Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Enterobacter spp. Mycobacterium tuberculosis Trichomonas vaginalis Candida spp. Фармакокинетика После приема внутрь в высокой степени абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Выводится почками в неизмененном виде. Отмечается высокая концентрация в моче (100 мг/мл и более). Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит цистит уретрит эпидидимит; инфицированная аденома или карцинома предстательной железы) вызванные чувствительными к нитроксолину микроорганизмами. Профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях (катетеризация цистоскопия) в послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на почках и мочывыводящих путях. Противопоказания Повышенная чувствительность к нитроксолину к другим компонентам препарата к препаратам хинолинового ряда. Катаракта неврит полиневрит Хроническая почечная недостаточность (олиго- анурия). Печеночная недостаточность. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Врожденная непереносимость галактозы непереносимость фруктозы дефицит лактозы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозо-галактозы или дефицит сахаразы-изомальтазы. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан прием препарата во время беременности и в период лактации. Применение у детей Применение возможно согласно режиму дозирования. Побочные действия Тошнота рвота потеря аппетита кожные аллергические реакции тахикардия атаксия головная боль парестезии полинейропатия нарушения функции печени. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу. Взаимодействие При одновременном приеме с антацидными средствами содержащими магний действие нитроксолина уменьшается. Препарат ухудшает всасывание налидиксовой кислоты. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь во время или после еды. Для взрослых суточная доза составляет 400-800 мг. Кратность приема 3-4 раза в сутки с интервалом 6-8 ч. Курс лечения 2-3 недели. Максимальная суточная доза - 800 мг. При хронических инфекциях мочевыводящих путей препарат можно назначать повторно по 2 недели с 2 недельным перерывом. для детей от 3 до 5 лет старше 5 лет Для профилактики инфекций при операциях на почках и мочевыводящих путях назначают по 01 г на приём 4 раза в сутки в течение 2-3 недель. Передозировка Данные о случаях передозировки отсутствуют. Особые указания Во время лечения моча окрашивается в шафранно-желтый цвет. При приеме внутрь в терапевтических дозах Нитроксолин-УБФ не оказывает влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы требующие повышенной концентрации внимания. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами. Форма выпуска По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 25 30 40 50 60 100 таблеток в банки полимерные. Каждую банку или 1 2 3 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года. Не применять после истечения срока годности. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия