
ГЕНФЕРОН супп. вагин/рект 500 тыс. МЕ №10


Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого


Генферон суппозитории вагинальные/ректальные 500т МЕ №10 для лечения инфекций

Генферон суппозитории вагинальные и ректальные 1млн МЕ №10

Генферон суппозитории вагинальные и ректальные 55 мг + 500 000 МЕ + 10 мг, 10 шт
Генферон суппозитории вагинальные и ректальные 55 мг 10 шт
Генферон Лайт Суппозитории вагинально-ректальные 125 000 МЕ 10 шт

Генферон лайт суппозитории вагинальные и ректальные 12500МЕ 10 штук
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Состав 1 суппозиторий для дозировок 55 мг + 250 000 ME + 10 мг, 55 мг + 500 000 ME + 10 мг, 55 мг + 1 000 000 ME + 10 мг соответственно содержит: действующие вещества: вспомогательные вещества: Лекарственная форма суппозитории вагинальные и ректальные Описание Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Действие иммуномодулирующие средства, интерфероны. Фармакодинамика ГЕНФЕРОН- комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие. В состав препарата Генферон входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека. Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов, кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона. Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата. Бензокаин (анестезин) является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам. Оказывает исключительно местный эффект, не всасываясь в системный кровоток. Фармакокинетика При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие, при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения препарата. Основным путем выведения -интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки. Показания к применению В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у взрослых: генитальный герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, гарднереллез, трихомоноз, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, эрозия шейки матки, цервицит, вульвовагинит, бартолинит, аднексит, простатит, уретрит, баланит, баланопостит, В составе комплексной терапии острого бронхита у взрослых. Противопоказания В случаях передозировки препаратом ГЕНФЕРОН не сообщалось. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме. Применение при беременности и кормлении грудью Показано применение для нормализации показателей местного иммунитета при сроках беременности 13-40 недель в составе комплексной терапии генитального герпеса, хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, бактериального вагиноза при наличии зуда, дискомфорта и болевых ощущений в области нижних отделов урогенитального тракта. Клиническими исследованиями доказана безопасность интравагинального применения препарата Генферон 250 000 ME при сроках беременности 13-40 недель. Безопасность применения препарата в I триместре беременности не изучена. Побочные действия Препарат хорошо переносится больными. Очень редкие побочные реакции (<1/10000): Общие расстройства и нарушения в месте введения Возможны аллергические реакции, в том числе местные. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. b b Взаимодействие ГЕНФЕРОН наиболее эффективен в сочетании с лекарственными средствами, (включая антибиотики и другие противомикробные препараты), применяемыми для лечения урогенитальных заболеваний. Ненаркотические анальгетики и антихолинэстеразные лекарственные средства усиливают действие бензокаина. Бензокаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидов. Способ применения и дозы 1. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин. По 1 ME ME вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в 2. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин. ME ME 4. В составе комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита у взрослых. При обострении – по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней в сочетании со стандартным курсом антибактериальной терапии, затем по 1 суппозиторию (1 000 000 МЕ) ректально через день в течение 40 дней с целью профилактики рецидивов. 5. В составе комплексной терапии хронического эндометрита у взрослых. Передозировка В случаях передозировки препаратом ГЕНФЕРОН не сообщалось. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме. Особые указания Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера. Допускается применение препарата во время менструации. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат ГЕНФЕРОН не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.). Форма выпуска Суппозитории вагинальные и ректальные 55 мг+250 000 МЕ+10 мг, 55 мг+500 000 МЕ+10 мг, 55 мг+1000 000 МЕ+10 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой или пленки поливинилхлоридной. 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения При температуре от 2 до 8 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Владелец регистрационного удостоверения Производитель ЗАО «БИОКАД», Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее. Организация, принимающая претензии потребителей ЗАО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А. Тел.: +7 (812) 380 49 33 Факс: +7 (812) 380 49 34