Октреотид 300 мкг/мл раствор для инъекций 1 мл 5 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Раствор для в/в и п/к введения. 1 мл октреотид (в форме ацетата) 50 мкг 1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные. Раствор для в/в и п/к введения 1 мл октреотид (в форме ацетата) 100 мкг 1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные. Раствор для в/в и п/к введения. 1 мл октреотид (в форме ацетата) 300 мкг 1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные. Показания Акромегалия (при недостаточной эффективности хирургического лечения, радиотерапии, медикаментозного лечения агонистами допаминовых рецепторов); опухоли, характеризующиеся повышенной продукцией соматолиберина (рилизинг-фактор СТГ); купирование симптомов, обусловленных наличием секретирующих опухолей гастроэнтеропанкреатической системы (в т.ч. карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома, глюкагономы, инсуломы, гастриномы); профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе; диарея у больных СПИД, рефрактерная к другим видам терапии.С целью остановки кровотечения и профилактики повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией). Фармакокинетика После п/к инъекции быстро и полностью всасывается в системный кровоток. Cmax активного вещества в плазме достигается в течение 30 мин. Связывание с белками плазмы составляет 65%. Связывание с форменными элементами крови крайне незначительно. Vd составляет 0.27 л/кг. Общий клиренс составляет 160 мл/мин. T1/2 после п/к инъекции - 100 мин. После в/в введения процесс выведения происходит в 2 фазы, с T1/2 10 мин и 90 мин, соответственно. Фармакологическое действие Синтетический аналог соматостатина, характеризующийся большей продолжительностью действия. Угнетает секрецию СТГ передней долей гипофиза, а также секрецию ТТГ. Угнетает экзокринную и эндокринную (инсулина, глюкагона) секрецию поджелудочной железы, а также секрецию гастрина, соляной кислоты, холецистокинина, секретина, пищеварительных ферментов, вазоинтестинального пептида и некоторых других пептидов, биологически активных веществ, секреция которых осуществляется гастроэнтеропанкреатической системой. Подавляет моторику желудка и кишечника. Лекарственное взаимодействие Аналоги соматостатина могут уменьшать клиренс веществ, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р450, что может быть обусловлено подавлением гормона роста.При одновременном применении повышается биодоступность бромокриптина; с инсулином - возможно усиление гипогликемического действия; с циклоспорином - уменьшается всасывание циклоспорина, с циметидином - замедляется всасывание циметидина. Режим дозирования Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от характера заболевания, схемы лечения, а также от применяемой лекарственной формы.Октреотид в виде лекарственной формы с обычной продолжительностью действия применяют п/к и в/в капельно, в виде депо-формы - глубоко в/м. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к октреотиду. Ограничения для детей Нет данных Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период лактации октреотид следует применять только по строгим показаниям. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Особые указания С осторожностью следует применять препарат при холелитиазе, сахарном диабете.Перед началом и в процессе лечения рекомендуется ультразвуковое исследование желчного пузыря. Следует иметь в виду, что октреотид не обладает противоопухолевой активностью.В период лечения необходим систематический контроль концентрации глюкозы в крови, особенно у пациентов с кровотечениями из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени, т.к. имеется повышение риска развития гипергликемии. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: анорексия, боли в животе, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея, стеаторея; нарушение толерантности к глюкозе; редко - сильные боли в эпигастрии, болезненность при пальпации, напряженность мышц брюшной стенки, острый гепатит, гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени; при длительном применении в отдельных случаях - образование камней в желчном пузыре.Местные реакции: боль, жжение, зуд, покраснение, припухлость в месте инъекции. Нозологии B23.8 - Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других уточненных состоянийC25.4 - Злокачественное новообразование островковых клеток поджелудочной железыD13.7 - Доброкачественное новообразование островковых клеток поджелудочной железыE16.3 - Увеличенная секреция глюкагонаE16.4 - Патологическая секреция гастринаE16.8 - Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железыE22.0 - Акромегалия и гипофизарный гигантизмE34.0 - Карциноидный синдромI85.0 - Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.