АМБЕНЕ ХОНДРО капс. 500 мг №60

Состав Состав на 1 капсулу: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия - 500,0 мг (в пересчете на сухое вещество) Вспомогательные вещества: Тальк - 10,0 мг Масса содержимого капсулы - 510,0 мг Капсула твердая желатиновая Корпус капсулы: Титана диоксид -2 % Желатин до 100 % Крышка капсулы: Титана диоксид - 2 % Желатин до 100 %. Лекарственная форма Капсулы Описание Твердые желатиновые капсулы № 0, белого цвета цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - смесь гранул и порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается содержание комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой Действие репарации тканей стимулятор Фармакодинамика Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения Фармакокинетика Абсорбция и распределение Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При однократном приёме внутрь средней терапевтической дозы препарата максимальная концентрация (Сmax) хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13 %. Выведение Выводится почками Показания к применению Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет. С осторожностью Кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных. Применение при беременности и кормлении грудью Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных. Применение у детей Противопоказано применение у детей до 15 лет. Побочные действия Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота Взаимодействие При одновременном применении хоидроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрeгaнтов, фибринолитиков. Хондроитин сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами Способ применения и дозы Внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают: Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза в день. Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом Передозировка Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота Особые указания Не следует превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Форма выпуска Капсулы 500 мг - 60 шт. в уп. Условия отпуска из аптек Отпускается без рецепта Условия хранения Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Страна производителя Россия Производитель Биохимик АО