Энцетрон-СОЛОфарм 100 мг/мл раствор для приема внутрь 10 мл 10 шт

Показания Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Фармакокинетика После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее. Фармакологическое действие Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Лекарственное взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Режим дозирования Парентерально: в/в в виде медленной инъекции или капельного вливания; или в/м. В зависимости от показаний и клинической ситуации суточная доза составляет 500-2000 мг. Длительность лечения зависит от показаний.Внутрь: 500-2000 мг/сут. Кратность применения и длительность лечения зависят от показаний. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к цитиколину; ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Коррекция дозы не требуется. Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Особые указания Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Побочное действие Аллергические реакции: очень редко - сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.Общие реакции: очень редко - чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки. Нозологии I69 - Последствия цереброваскулярных болезнейI63 - Инфаркт мозгаF07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозгаT90 - Последствия травм головыS06 - Внутричерепная травма Состав Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым или желтовато-коричневым оттенком жидкости. 1 мл цитиколин натрия 104.5 мг, что соответствует содержанию цитиколина 100 мг сорбитол жидкий некристаллизирующийся - 200 мг, глицерол безводный - 50 мг, натрия цитрат (натрия цитрата дигидрат) - 6 мг, лимонная кислота безводная - до pH 5.0-7.0, вода д/и до 1 мл. 10 мл - ампулы из полиэтилена низкой плотности (5) - пачки картонные.10 мл - ампулы из полиэтилена низкой плотности (10) - пачки картонные.