Микодерил 1% крем для наружного применения 30 г

Состав Крем для наружного применения белого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом. 1 г нафтифина гидрохлорид 10 мг Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 1.2 мг, бензиловый спирт - 10 мг, сорбитана стеарат - 19 мг, цетилпальмитат - 20 мг, полисорбат 60 - 61 мг, цетостеариловый спирт - 80 мг, изопропилмиристат - 80 мг, вода очищенная - до 1000 мг. 10 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные.15 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные.20 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные.25 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные.30 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные.35 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные.40 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные.50 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные.100 г - тубы с бушонами (1) - пачки картонные. Показания грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);кандидозы кожи;отрубевидный лишай;дерматомикозы (с зудом или без него). Фармакокинетика При наружном применении хорошо проникает в различные слои кожи, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. После нанесения на кожу системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Всосавшееся количество частично подвергается метаболизму и выводится почками и через кишечник. T1/2 препарата составляет 2-3 дня. Фармакологическое действие Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, плесеней (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например. Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда. Лекарственное взаимодействие Не изучалось. Режим дозирования Наружно.При поражении кожи Микодерил наносят 1 раз/сут на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки, после тщательной очистки и высушивания (захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения).Длительность терапии при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.При поражении ногтей Микодерил наносят 2 раза/сут на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов. Передозировка О случаях передозировки не сообщалось. Противопоказания к применению гиперчувствительность к нафтифину, бензиловому спирту или другим компонентам препарата;беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен). Применение у детей С осторожностью следует применять препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет (опыт клинического применения ограничен). Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена). Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Условия реализации Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Особые указания Требуется курсовое лечение.Меры предосторожности при применении: препарат Микодерил не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.Использование в педиатрии: с осторожностью следует применять препарат у детей до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не доказана).Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмамиМикодерил не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочное действие Могут наблюдаться реакции в месте применения: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. Срок годности Срок годности - 2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Нозологии B35.1 - Микоз ногтейB35.2 - Микоз кистейB35.3 - Микоз стопB35.4 - Микоз туловищаB36.0 - Разноцветный лишайB37.2 - Кандидоз кожи и ногтей