Клобетол крем для наружного применения 0,05% 15г

Краткое описаниеОднородный крем белого цвета с характерным запахом.ПоказанияКлобетазол является очень сильным глюкокортикостероидом, который показан для краткосрочного лечения симптомов воспаления и кожного зуда при дерматозах, чувствительных к терапии глюкокортикостероидами, и при невосприимчивости к менее сильным глюкокортикостероидам (для взрослых, лиц пожилого возраста и детей старше 1 года):псориаз (исключая широко распространенный бляшечный псориаз); дерматозы, трудно поддающиеся лечению; красный плоский лишай; дискоидная красная волчанка; другие заболевания кожи, устойчивые к терапии менее сильными глюкокортикостероидами.Способ применения и дозировкаПрименяют наружно. Дозу, схему и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и лекарственной формы.Отпуск из аптекиprescription, erecipeФармакологическое действиеКлобетазол - глюкокортикостероид для наружного применения, действует как противовоспалительное средство посредством нескольких механизмов ингибирования поздней фазы аллергических реакций, включая уменьшение плотности тучных клеток, уменьшение хемотаксиса и активации эозинофилов, уменьшение продукции цитокинов лимфоцитами, моноцитами, тучными клетками и эозинофилами, а также подавление метаболизма арахидоновой кислоты.Противопоказанияповышенная чувствительность к клобетазолу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;нелеченые инфекции кожи;розовые угри (розацеа);акне;периоральный дерматит;кожный зуд в отсутствие воспаления;перианальный и генитальный зуд;детский возраст до 1 года;период грудного вскармливания.Условия храненияT=+(02-25)CСоставКлобетазола пропионат 0,5 мг, Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир (этоксилат, Cetodet 500 CM-1000) - 30 мг, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%] - 80 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.5 мг, парафин мягкий белый - 100 мг, хлорокрезол - 0.38 мг, пропиленгликоль - 50 мг, натрия дигидрофосфат - 0.25 мг, вода очищенная - до 1 г.Побочные действияДерматологические реакции: жжение, кожный зуд, стероидные угри, сухость кожи, фолликулит, болезненность кожных покровов, псориаз (обострение), алопеция, аллергический контактный дерматит, эритема; при длительном применении - ослабление барьерной функции кожи; при длительном применении в высоких дозах - атрофические изменения кожи, в частности, ее истончение, появление атрофических полос (стрий), расширение поверхностных кровеносных сосудов, особенно при наложении окклюзионных повязок и при нанесении средства на участки кожи со складками (риск развития данного осложнения повышен у детей раннего возраста, в этом случае пеленка может выполнять роль окклюзионной повязки); могут развиться пигментация кожи и гипертрихоз.Со стороны пищеварительной системы: при нанесении на большие поверхности возможны гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ.Со стороны эндокринной системы: при нанесении на большие поверхности возможны симптомы гиперкортицизма, подавление функции надпочечников, синдром Кушинга.Со стороны органа зрения: возможны резь/жжение в глазах, раздражение глаз, чувство напряжения в глазах, глаукома.Со стороны нервной системы: головная боль.Прочие: в редких случаях - обострение симптомов заболевания.ПередозировкаПрепарат Клобетол при наружном применении может абсорбироваться в количествах, достаточных для того, чтобы вызвать развитие системных эффектов. Развитие острой передозировки маловероятно. Однако в случае хронической передозировки или неправильного применения препарата Клобетол могут развиться симптомы гиперкортицизма (см. раздел «Побочное действие»).Особые указанияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Взаимодействие с другими препаратамПоказано, что одновременное применение препаратов, способных ингибировать изофермент CYP3A4 (например, ритонавир и итраконазол), угнетает метаболизм глюкокортикостероидов, приводя к повышению их системной экспозиции. Степень клинической значимости данного взаимодействия зависит от дозы и способа применения глюкокортикостероидов и активности ингибитора изофермента CYP3A4.