
ПЕНТАФЛУЦИН-БРОНХО гран. д/приг. р-ра внутрь 5 гр №10


Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Состав 1 пакетик (5 г) содержит: Действующие вещества аскорбиновая кислота - 0,2 г бромгексина гидрохлорид - 0,008 г кальция глюконата моногидрат - 0,2 г парацетамол - 0,5 г рутозида тригидрат - 0,02 г. Вспомогательные вещества Лекарственная форма Описание Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желтовато-зеленоватого цвета. Действие Комбинированный препарат, оказывающий жаропонижающее и противовоспалительное действие. Фармакодинамика Пентафлуцин-Бронхо является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата. Аскорбиновая кислота Бромгексин Кальция глюконат Парацетамол Рутозид Показания к применению Пентафлуцин-Бронхо применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, воспалением трахеи и затруднением отхождения вязкой мокроты, повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, печеночная и/или почечная недостаточность тяжелой степени, заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям, язвенная болезнь (в стадии обострения), декомпенсированный сахарный диабет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность и период грудного вскармливания, артериальная гипертензия, гипероксалурия, гиперкальциурия, гиперкальциемия, нефроуролитиаз, одновременное применение с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, алкоголизм, детский возраст (до 18 лет), врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания грудное вскармливание следует прекратить. Применение у детей детей в возрасте до 18 лет Побочные действия Аскорбиновая кислота Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: Нарушения со стороны эндокринной системы: Бромгексин Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Нарушения со стороны нервной системы: Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: Кальция глюконат Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Парацетамол Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нарушения со стороны иммунной системы: Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие. Рутозид Аллергические реакции : Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нарушения со стороны нервной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени. Аскорбиновая кислота Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Бромгексин Несовместим с щелочными растворами. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии. Кальция глюконат Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект). Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч). При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина. Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов. Парацетамол При совместном применении с этанолом возможно развитие острого панкреатита. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Рутозид Способ применения и дозы Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать. Пентафлуцин-Бронхо применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток. Интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Пациентам с нарушением функции печени или с синдромом Жильбера необходимо уменьшить суточную дозу или увеличить интервал между приемами препарата до 8 часов. Пациентам с нарушением функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин, не менее 6 часов - при клиренсе креатинина 10-50 мл/мин. Передозировка Симптомы (обусловлены парацетамолом) В особых клинических группах пациентов снижен порог передозировки - у пожилых пациентов, у принимающих определенные лекарственные препараты (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь, у пациентов, страдающих истощением. Лечение Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 часов после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой Лечение Симптомы передозировки кальция глюконатом Лечение Симптомы передозировки бромгексином гидрохлоридом Лечение Рутозид Особые указания Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Упаковка По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием или буфлена. По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. Условия отпуска из аптек Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
