
Бисопролол Реневал 5 мг 60 таблеток селективный бета1 адреноблокатор


Источник изображений товара: eapteka.ru. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
- Бренд:
- Модель:


Бисопролол Реневал 5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой
Бисопролол-Реневал таблетки 2,5 мг 60 шт

Бисопролол Реневал 5мг таблетки покрытые оболочкой №60 для гипертензии и ИБС

Таблетки Бисопролол Реневал 2,5 мг

Бисопролол Реневал 10мг таблетки покрытые оболочкой №30
Бисопролол-Реневал таблетки 5 мг, 60 шт для лечения гипертензии и сердечной недостаточности
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Бисопролол Реневал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 60 шт являются селективным бета1 адреноблокатором для лечения гипертонии и ишемической болезни сердца. Препарат снижает активность симпатоадреналовой системы блокируя бета1 рецепторы сердца, снижает частоту сердечных сокращений ударный объем и потребность миокарда в кислороде. Максимальный эффект достигается через 2 недели при длительном применении суточная доза сохраняет терапевтический эффект 24 часа благодаря полуинтегративному уровню. Биодоступность высокая около 90 после приема внутрь, максимальная концентрация через 2-3 часа, период полувыведения 10-12 часов. Преимущества включают селективное действие на сердце минимальное влияние на дыхательные пути и обмен веществ, что важно для пациентов с бронхолегочными проблемами. В составе указано что препарат не обладает мембраностабилизирующим действием и не вызывает выраженного отрицательного инотропного эффекта. Рекомендовано применение согласно врачебной схеме, учитывая особенности печени и почек.
- Бренд
- Реневал
- Тип препарата
- Сердечно-сосудистый
- Фармакотерапевтическая группа
- Бета1 адреноблокатор селективный
- Код атх
- C07AB07
- Практическая биодоступность
- Около 90
- Максимальная концентрация
- Через 2-3 часа
- Клиренс
- 15 л/ч
- Бета1-адреноблокатор
- Механизм действия блокировка бета1 рецепторов сердца
- Биодоступность
- Часть препарата достигает системнойcirculation после приема
- Период полувыведения
- Время за которое концентрация снижается наполовину
- Метаболизм печени
- Основной путь через изоферменты CYP3A4
- Мембраностабилизирующее действие
- Отсутствует