РИНОСТОП ЭКСТРА спрей назал. 0,025% 15 мл

Состав Состав на 1 мл: Дозировка: 0,01% 0,025 % 0,05 % Действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид 0,1мг 0,25мг 0,5 мг Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 0,6093мг 0,6093мг 0,6093мг натрия цитрат дигидрат 3,8230мг 3,8230мг 3,8230мг глицерол 24,3480мг 24,3480мг 24,3480мг бензалкония хлорид 50% раствор 0,1000мг 0,1000мг 0,1000мг вода очищенная до 1 мл до 1 мл до 1 мл Лекарственная форма капли назальные Описание прозрачный бесцветный или желтоватый раствор. Действие противоконгестивное средство (альфа-адреномиметик). Фармакодинамика ® ® ® Фармакокинетика При местном интраназальном применении препарат не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1 % оксиметазолина выводится почками и около 1,1 % через кишечник. Показания к применению лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом (насморком); аллергический ринит; вазомоторный ринит; для облегчения оттока отделяемого из придаточных пазух носа при синуситах, евстахиите, среднем отите; для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах. Противопоказания - Атрофический ринит, - гиперчувствительность к компонентам препарата, - закрытоугольная глаукома, - состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии, - хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе), - детский возраст до 1 года - для капель 0,025%, - детский возраст до 6 лет - для капель 0,05%. Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (см. способы применения). С осторожностью: У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) и другие препараты способствующие повышению артериального давления (в т.ч. в период до 14 дней после их отмены), у пациентов с сопутствующими тяжелыми формами сердечно - сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), при гипертиреозе, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями (задержка мочи), выраженном атеросклерозе, порфирии, при беременности и в период грудного вскармливания, при повышенном внутриглазном давлении, хронической почечной недостаточности, у больных, принимающих трициклические антидепрессанты и бромокриптин, а также другие препараты, повышающие артериальное давление. Если у Вас присутствует одно или несколько из перечисленных выше заболеваний и состояний, то перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и кормлении грудью При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение у детей Интраназально. Взрослые и дети старше 6 лет: Детям от 1 года до 6 лет: Детям до года: В рекомендуемой дозе без консультации с врачом применять не более 5-7 дней. Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Побочные действия Жжение или сухость слизистых оболочек полости носа, сухость слизистых оболочек полости рта и горла, чихание, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа, носовое кровотечение, после того, как пройдет эффект от препарата, чувство заложенности носа (реактивная гиперемия). Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата (при случайном приеме раствора внутрь): повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, беспокойство, тревога, усталость, сонливость, седативный эффект, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, галлюцинации, отек Квинке, зуд, судороги, остановка дыхания (у младенцев). Нарушение зрения (при попадании в глаза). Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой носа (медикаментозный ринит). При возникновении любых из указанных в инструкции побочных эффектов или других побочных эффектов, не указанных в инструкции, обратитесь к врачу. Взаимодействие Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Совместное применение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов. При одновременном применении ингибиторов МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены), трициклических антидепрессантов и бромокриптина - риск повышения артериального давления. Способ применения и дозы Интраназально. Взрослые и дети старше 6 лет: Детям от 1 года до 6 лет: Детям до года: В рекомендуемой дозе без консультации с врачом применять не более 5-7 дней. Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Передозировка При случайном приеме препарата внутрь или передозировке могут появиться следующие симптомы: тревога, беспокойство, галлюцинации, судороги, понижение температуры тела, вялость, сонливость, кома, сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, снижение артериального давления, тошнота, рвота, угнетение дыхания, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое. Особые указания Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей. Следует избегать попадания препарата в глаза. Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами После длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, и в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно­сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Капли назальные, 0,01%, На флакон полимерный наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 флакон полимерный вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Отпускается без рецепта Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии: АО "Отисифарм", Россия, 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10 Тел.: +7 (800) 775-98-19 Факс: +7 (495) 221-18-02 Производитель ЗАО "ЛЕККО"