Бронхолитин сироп, 125г

Листок-вкладыш - информация для пациента Листок-вкладыш - информация для пациента Бронхолитин®, 5,75 мг/5 мл + 4,60 мг/5 мл, сироп Международное непатентованное или группировочное Глауцин+Эфедрин Код АТХ R05DB20 Содержание листка-вкладыша Содержание листка-вкладыша 1. Что из себя представляет препарат Бронхолитин®, и для чего его принимают. 2. О чем следует знать перед приемом препарата Бронхолитин®. 3. Прием препарата Бронхолитин®. 4. Возможные нежелательные реакции. 5. Хранение препарата Бронхолитин®. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат Бронхолитин®, и для чего его принимают Бронхолитин® сироп является комбинированным лекарственным препаратом, который подавляет кашель, расширяет бронхи и разжижает мокроту в дыхательных путях. Обладает и слабо выраженным противомикробным действием в бронхах (бронхоантисептическим действием). Показания к применению Препарат Бронхолитин® применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 лет до 18 лет, в комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей; острый и хронический бронхит; трахеобронхит; хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); бронхиальная астма; пневмония; коклюш. Способ действия препарата Бронхолитин® Алкалоид глауцин угнетает центр кашля, не воздействуя на дыхание. Обладает слабо выраженным расслабляющим бронхи действием (бронхоспазмолитическим) и понижающим тонус действием (адренолитическим) и не вызывает привыкания и зависимости. Эфедрин оказывает спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру бронхов. Он продолжительно расслабляет (релаксирует) бронхиальную мускулатуру, что обуславливается выраженным возбуждающим действием на бета2-адренорецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой бронхов и расширяется их просвет. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. О чем следует знать перед приемом препарата Бронхолитин® Противопоказания Не принимайте препарат Бронхолитин® если у Вас: гиперчувствительность к препарату; ишемическая болезнь сердца (стенокардия); нарушения ритма сердца; тяжелые органические заболевания сердца; артериальная гипертензия; сердечная недостаточность; тиреотоксикоз; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи); бессонница; детский возраст до 3 лет; первый триместр беременности; грудное вскармливание; непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы). Особые указания и меры предосторожности Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин® после 16 часов дня. Если через 5-7 дней с начала лечения симптомы продолжаются или состояние ухудшается, лечение следует пересмотреть. Из-за содержания эфедрина в составе препарата, возможна положительная допинг-проба у спортсменов. При приеме более 2-х недель может вызвать поражение зубов (кариес). При лечении препаратами, содержащими симпатомиметики (вещества, действующие на специальные адренергические рецепторы), включая Бронхолитин®, могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. В опубликованных данных постмаркетинговых исследований сообщается и о редких случаях возникновения поражения сердечной мышцы (ишемии миокарда), связанных с применением симпатомиметиков (в том числе эфедрина). Не следует применять препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность). Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как одышка и боль в груди, так как они могут быть как дыхательного, так и сердечного происхождения. Пациенты, склонные к развитию лекарственной зависимости, должны с осторожностью применять препарат. В период II–III триместра беременности препарат следует применять с осторожностью. Дети и подростки Безопасность и эффективность препарата Бронхолитин® у пациентов в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи. Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) усиливают (потенцируют) сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении). Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО. При совместном применении с неселективными β-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата. При одновременном приеме с пероральными снижающими сахар (гипогликемическими) средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта. Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин® на ЦНС. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не применяйте препарат Бронхолитин® в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания. В период II-III триместра беременности препарат следует применять с осторожностью. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Препарат Бронхолитин® содержит этанол, сахарозу, метил- и пропилпарагидроксибензоаты Сахароза Сахароза Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат Могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). Этанол Этанол Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг в разовой дозе. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой, детям с 3-х лет и при беременности (II-III триместр). Прием препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3-4 раза в день. Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день. Путь и (или) способ введения Путь и (или) способ введения Препарат принимают внутрь после еды. Продолжительность терапии Продолжительность терапии Продолжительность лечения длится 5-7 дней. Если Вы приняли препарат Бронхолитин® больше, чем следовало Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления. Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение. Если Вы забыли принять препарат Бронхолитин® Если вы пропустили прием дозы препарата, то примите ее сразу, как только вспомните, и продолжайте прием в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если вы прекратили прием препарата Бронхолитин® При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам Бронхолитин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бронхолитин®: с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): реакции гиперчувствительности (крапивница, бронхоспазм); тремор; головокружение; возбуждение; бессонница; нарушения зрения; тахикардия; нарушения ритма сердца и проводимости; ишемия миокарда; повышение артериального давления; потеря аппетита; тошнота; рвота; запор; усиленное потоотделение; затрудненное мочеиспускание; задержка мочи у пациентов с гипертрофией предстательной железы; острое, внезапное снижение реакции на лекарственное средство после его применения (тахифилаксия). Хранение препарата Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Срок годности после первого вскрытия флакона: 1 месяц. Хранить при температуре не выше 25С. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения Состав Действующими веществами являются глауцина гидробромид + эфедрина гидрохлорид. В 5 мл сиропа содержатся глауцина гидробромид - 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид - 4,60 мг. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: базилика масло, лимонной кислоты моногидрат, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1,7 об.%), вода очищенная. Внешний вид препарата и содержимое упаковки Сироп. Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета со специфическим запахом. По 125 г препарата во флаконы темного стекла или флаконы темного полиэтилентерефталата, укупоренные полиэтиленовыми винтовыми колпачками. 1 флакон вместе с мерным стаканчиком и листком-вкладышем помещают в пачку картонную.