Микролакс® Микроклизмы для детей с 0 лет раствор для ректального введения 5 мл 4 шт

ИнформацияИнструкция по применениюДействующее веществоНатрия Лаурилсульфоацетат+Натрия цитрат+СорбитолСостав1 мл раствора содержит: Действующие вещества: натрия цитрат – 90,0 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70 % – 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), сорбитол 70 % жидкий (кристаллизующийся) – 893,0 мг (соответствует 625 мг сорбитола); Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота, глицерол, вода очищеннаяЛекарственная формаКлизмаФармакологический эффектМикролакс® - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.Показания— запор (в т. ч. с энкопрезом). — подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.Противопоказания− Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; − непроходимость кишечника и боли в животе неизвестной этиологии; − одновременное пероральное/ректальное применение натрия/кальция полистиролсульфоната.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т. к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.Минимальная допустимая температура хранения, °С:18.0Меры предосторожности:Рекомендуется избегать применения данного лекарственного препарата в случае обострения геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита. При применении у пациентов с воспалительными или язвенными заболеваниями толстой кишки или с острыми желудочно-кишечными заболеваниями следует соблюдать особые меры предосторожности.Максимальная допустимая температура хранения, °С:25.0Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозыПрепарат применяют ректально. Взрослым и детям в возрасте старше 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы (5 мл), вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60. 6 мм). Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47. 3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину. Пациент должен быть предупрежден о том, что если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу. Указания по применению препарата1. Отломить пломбу на наконечнике тюбика. 2. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). 3. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. 4. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.Побочные действияНежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10 %), частые (≥1 %, но <10 %), не частые (≥0,1 %, но <1 %), редкие (≥0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул. Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).ПередозировкаВ настоящее время случаи передозировки не описаны.Взаимодействие с другими препаратамиСуществует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.Особые указанияСледует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектМикролакс® - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.Показания— запор (в т. ч. с энкопрезом). — подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.Противопоказания− Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; − непроходимость кишечника и боли в животе неизвестной этиологии; − одновременное пероральное/ректальное применение натрия/кальция полистиролсульфоната.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т. к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.Минимальная допустимая температура хранения, °С:18.0Меры предосторожности:Рекомендуется избегать применения данного лекарственного препарата в случае обострения геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита. При применении у пациентов с воспалительными или язвенными заболеваниями толстой кишки или с острыми желудочно-кишечными заболеваниями следует соблюдать особые меры предосторожности.Максимальная допустимая температура хранения, °С:25.0Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозыПрепарат применяют ректально. Взрослым и детям в возрасте старше 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы (5 мл), вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60. 6 мм). Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47. 3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину. Пациент должен быть предупрежден о том, что если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу. Указания по применению препарата1. Отломить пломбу на наконечнике тюбика. 2. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). 3. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. 4. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.Побочные действияНежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10 %), частые (≥1 %, но <10 %), не частые (≥0,1 %, но <1 %), редкие (≥0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул. Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).ПередозировкаВ настоящее время случаи передозировки не описаны.Взаимодействие с другими препаратамиСуществует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.Особые указанияСледует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.