
Анастрозол таблетки покрыт.плен.об. 1 мг 30 шт


Источник изображений товара: eapteka.ru. Внешний вид товара может отличаться от изображённого


Анастрозол таблетки 1 мг пропитки 30 шт ОЗОН
Анастрозол-Озон 1 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт

Анастрозол 1 мг - таблетки для терапии рака молочной железы, 30 шт.

Анастрозол-Тева 1 мг 28 таблеток для лечения рака молочной железы

Анастрозол-тева 1 мг 28 таблеток для терапии рака молочной железы

Анастрозол 1 мг таблетки 30 шт. при раке молочной железы
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое средство – эстрогенов синтеза ингибитор.Код ATX: L02BG03.Фармакологические свойства Фармакодинамика Анастрозол – высокоселективный нестероидный ингибитор фермента ароматазы, который в организме женщин в постменопаузе превращает андростендион в периферических тканях в эстрон и далее в эстрадиол. Терапевтический эффект у больных раком молочной железы достигается за счет снижения уровня циркулирующего эстрадиола. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%. He обладает прогестогенной, андрогенной и эстрогенной активностью. Суточная дола до 10 мг не оказывает воздействия на секрецию кортизола и альдостерона. Не требуется заместительное введение кортикостероидов. Анастрозол может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани у пациенток с гормонпозитивным ранним раком молочной железы в постменопаузе. Анастрозол отдельно, а также в комбинации с бисфосфонатами не изменяет уровень липидов в плазме. Фармакокинетика Быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов после приема внутрь натощак. Пища незначительно снижает скорость всасывания. Степень снижения не имеет клинически значимого влияния на равновесную концентрацию препарата в плазме при однократном приеме суточной дозы. Приблизительно 90-95% равновесной концентрации анастрозола достигается после 7 дней приема препарата. Сведения о зависимости фармакокинетических параметров от времени и дозы отсутствуют. Возраст женщин в постменопаузе не влияет на фармакокинетику. Связь с белками плазмы – 40%. Анастрозол выводится из организма медленно. Период полувыведения из плазмы составляет 40-50 часов. Экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе. В неизменном виде выделяется 10% дозы с мочой в течение 72 часов после приема. Метаболизируется путем N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Основной метаболит триазол не обладает активностью. Выведение метаболитов происходит с мочой. Цирроз печени или нарушение функции почек не изменяет клиренс анастрозола после перорального приема. Фармакокинетика анастрозола у детей не изучалась.