Эйфа АЦ гранулы д/приг раствора для приема внутрь 600 мг пак 3 г 10 шт

Инструкция по применению Производитель Состав Действие Показания Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочные действия Взаимодействие Как принимать, курс приема и дозировка Специальные указания Условия хранения Срок годности Действующее вещество Производитель Обновление ПФК АО, Россия Состав Эйфа® АЦ, 600 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь Каждый пакет-саше препарата содержит 600 миллиграмм ацетилцистеина. Препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахар (сахароза), ароматизатор апельсиновый порошкообразный, аскорбиновая кислота, сахарин натрия (сахаринат натрия) (Е954). Действие Ацетилцистеин, который является действующим веществом препарата Эйфа® АЦ, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Он оказывает антиоксидантное действие, способствует выведению (детоксикации) вредных веществ. Обладает также противовоспалительным действием за счет подавления образования веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Показания - Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета (в качестве отхаркивающего средства): • бронхит; • трахеит; • бронхиолит; • пневмония; • бронхоэктатическая болезнь; • муковисцидоз; • абсцесс легких; • эмфизема легких; • ларинготрахеит; • интерстициальные заболевания легких; • ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой). - Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). - Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях. Применение при беременности и кормлении грудью Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Применение препарата Эйфа® АЦ не противопоказано при беременности в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание Не принимайте препарат Эйфа® АЦ, если Вы кормите грудью. Противопоказания Не принимайте препарат Эйфа® АЦ: • если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на ацетилцистеин или любые другие компоненты препарата; • если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; • если у Вас дефицит сахаразы-изомальтазы, непереносимость некоторых сахаров (непереносимость фруктозы), глюкозо-галактозная мальабсорбция; • если Вы кормите грудью. Не давайте препарат Эйфа® АЦ детям в возрасте до 2 лет (для всех дозировок). Не давайте препарат Эйфа® АЦ детям в возрасте до 18 лет (для дозировки 600 мг). Побочные действия Подобно всем лекарственным препаратам Эйфа® АЦ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Эйфа® АЦ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков любых из перечисленных далее нежелательных реакций, которые наблюдались: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • затрудненное дыхание или глотание, сопровождающееся отеком лица, губ, языка или горла (ангионевротический отек); • состояние, сопровождающееся резким снижением артериального давления, головокружением, ускоренным сердцебиением (тахикардией), беспокойством, бледностью кожных покровов, холодными конечностями, выраженной слабостью вплоть до потери сознания (коллапс). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • затруднение дыхания из-за сужения просвета бронхов (бронхоспазм). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • понижение артериального давления, головокружение, состояние общей слабости, чувство сдавливания в груди и горле, спутанность сознания, беспокойство, нервозность, отек губ и горла (это могут быть симптомы анафилактической реакции вплоть до анафилактического шока); • кровотечение (в связи с наличием реакции повышенной чувствительности); • кровотечения из слизистых оболочек различной локализации (из десен, при порезах) (снижение агрегации тромбоцитов); • серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз) Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Эйфа® АЦ Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительность); • шум в ушах; • ускоренное сердцебиение (тахикардия); • пониженное артериальное давление; • рвота; • диарея; • воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит); • боль в области живота; • тошнота; • появление зудящей сыпи на коже (крапивница); • кожная сыпь; • кожный зуд; • высыпания на коже в виде пятен, узелков, пузырьков или гнойничков (экзантема). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • головная боль; • одышка; • изжога; • расстройство пищеварения (диспепсия). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • повышение температуры тела, сопровождающееся ознобом, головной болью, спутанностью сознания, иногда с развитием тошноты (лихорадка). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): • отек лица. Взаимодействие Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что Эйфа® АЦ может влиять на действие некоторых других лекарств. Также некоторые лекарства могут влиять на действие Эйфа® АЦ. В частности, сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств. Это может увеличить вероятность побочных эффектов при приеме с Эйфа® АЦ. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете: • Парацетамол (препарат, применяемый в качестве жаропонижающего и обезболивающего средства). Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола. • Противокашлевые средства (например, бутамират). Одновременный прием может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. • Антибиотики группы тетрациклинов (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В. Одновременный прием повышает риск снижения активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. • Нитроглицерин (препарат, применяемый при приступах стенокардии). Одновременный прием повышает риск выраженного снижения артериального давления и возникновения головной боли. • Карбамазепин (препарат, применяемый при эпилепсии). Одновременный прием повышает риск снижения действия карбамазепина. • Активированный уголь (препарат, применяемый как адсорбент). Одновременный прием повышает риск снижения действия ацетилцистеина. • Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов. Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче. • При контакте ацетилцистеина с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом. Как принимать, курс приема и дозировка Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Взрослые: по 200 мг 2–3 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки. Применение у детей и подростков Дети старше 6 лет: по 200 мг 2–3 раза в сутки. Дети с 2 до 6 лет: по 200 мг 2 раза в сутки. Путь и (или) способ введения • Принимайте препарат внутрь. • Растворите гранулы в 100–200 мл питьевой воды комнатной температуры и принимайте сразу после растворения. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения определит Ваш лечащий врач. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней. При лечении хронических заболеваний Ваш лечащий врач может назначить Вам препарат Эйфа® АЦ курсом до нескольких месяцев. Если Вы приняли препарата Эйфа® АЦ больше, чем следовало Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите упаковку с препаратом с собой, чтобы показать врачу. При передозировке могут наблюдаться такие эффекты, как тошнота, рвота, диарея. Если Вы забыли принять препарат Эйфа® АЦ Если Вы случайно пропустили прием препарата, то следует, как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать прием согласно рекомендованному режиму дозирования. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили прием препарата Эйфа® АЦ Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Специальные указания Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Эйфа® АЦ проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Принимайте препарат Эйфа® АЦ с осторожностью: • если у Вас склонность к легочным кровотечениям, кровохарканью; • если у Вас когда-либо была язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; • если у Вас варикозное расширение вен пищевода; • если у Вас бронхиальная астма; • если у Вас нарушена функция печени и/или почек (печеночная и/или почечная недостаточность); • если у Вас имеются заболевания надпочечников; • если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия); • если у Вас непереносимость гистамина (избегайте длительного приема препарата, так как ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков аллергии (непереносимости), таких как головная боль; заложенность, течение из носа, чихание, возникающие в результате нарушения кровоснабжения сосудов слизистой оболочки носа (вазомоторный ринит); зуд). Немедленно обратитесь к врачу, если заметите какие-либо из следующих симптомов во время лечения препаратом Эйфа® АЦ. Врач рассмотрит необходимость прекращения лечения препаратом Эйфа® АЦ. • Головная боль, зуд, хроническое воспаление слизистой оболочки носа (вазомоторный ринит) могут возникнуть при длительном приеме ацетилцистеина, если у Вас непереносимость гистамина. • Если у Вас развилась серьезная сыпь или другие кожные симптомы, прекратите прием препарата Эйфа® АЦ, так как при применении ацетилцистеина сообщалось о случаях развития серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз могут первоначально проявляться на теле в виде красноватых пятен, похожих на мишени, или круглых пятен, часто с волдырями в центре. Кроме того, могут возникать язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах (красные и опухшие глаза). Этим серьезным кожным высыпаниям часто предшествуют лихорадка и/или гриппоподобные симптомы. Сыпь может прогрессировать до обширного шелушения кожи и опасных для жизни осложнений или привести к летальному исходу. Если у Вас сахарный диабет учитывайте, что препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу). 1 пакет-саше препарата Эйфа® АЦ 600 мг соответствует 0,18 хлебных-единиц (ХЕ), 200 мг соответствует 0,23 ХЕ, 100 мг – 0,24 ХЕ. Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас: • бронхиальная астма или обструктивный бронхит, так как прием ацетилцистеина без систематического контроля врача может привести к ухудшению течения заболевания; • нарушена функция печени и/или почек (печеночная и/или почечная недостаточность), так как прием ацетилцистеина без контроля врача может привести к дополнительному образованию азотистых соединений; • не получается отхаркивать мокроту. Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества. При растворении ацетилцистеина пользуйтесь стеклянной посудой, избегайте контакта готового препарата с металлами, резиной, кислородом и легко окисляющимися веществами. Не принимайте препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат за 4 часа до сна). Дети и подростки Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 2 лет (для всех дозировок) и детям в возрасте от 0 до 18 лет (для дозировки 600 мг). Управление транспортными средствами и работа с механизмами Данные, подтверждающие влияние ацетилцистеина на способность управлять транспортными средствами, механизмами, отсутствуют. Препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу) Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Условия хранения Хранить при температуре ниже 25 ºС. Срок годности 4 года. Не использовать по истечении срока годности. Действующее вещество Ацетилцистеин Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти Штрих-код и вес Штрих-код: 4603988022802, 4603988016511, 4603988036267 Вес: 0.050 кг;