Диазолин драже 100мг 10шт

Краткое описаниеДраже белого или белого с желтоватым оттенком цвета правильной шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета.ПоказанияПоллиноз (сенная лихорадка), аллергический конъюнктивит, крапивница, лекарственная сыпь, кожная реакция после укуса насекомого, аллергодерматозы, сопровождающиеся кожным зудом.Код МКБ-10: T78.4 — Показание: Аллергия неуточненнаяКод МКБ-10: T78.3 — Показание: Ангионевротический отекКод МКБ-10: L98.9 — Показание: Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненноеКод МКБ-10: L50 — Показание: КрапивницаКод МКБ-10: L30.9 — Показание: Дерматит неуточненныйКод МКБ-10: L29 — Показание: ЗудКод МКБ-10: L20 — Показание: Атопический дерматитКод МКБ-10: J30 — Показание: Вазомоторный и аллергический ринитСпособ применения и дозировкаВнутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды.Взрослым и детям старше 12 лет: по 100 мг 1-3 раза в день. Максимальная разовая доза - 300 мг, максимальная суточная доза - 600 мг.Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.У детей препарат применяется в зависимости от возраста: для детей в возрасте от З до 5 лет - по 50 мг 1-2 раза в день, от 5 до 10 лет - по 50 мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет - по 50 мг 2-4 раза в день.Фармакологическое действиеФармакодинамикаБлокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства.Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.ФармакокинетикаБыстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гемато-энцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60 %.Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.С осторожностьюПеченочная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами.Условия храненияT=+(02-25)CСоставАктивное вещество:Мебгидролина нападизилат - 50,0 мг или 100,0 мг.Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), патока крахмальная, повидон (поливинилпирролидон, подсолнечники масло, воск пчелиный , талькПобочные действияСо стороны пищеварительной системы: диспепсические явления, обусловленные раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖТ (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области).Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторных реакций.Прочие: сухость во рту, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко - гранулоцитопения и агранулоцитоз.У детей возможны парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.ПередозировкаДанных о передозировке нет.Особые указанияВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.Взаимодействие с другими препаратамУсиливает действие этанола, седативных средств.