Хлорэтта таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2мг+0,03мг 21шт

Краткое описаниеХЛОРЭТТА – гормональный контрацептивный препарат для приема внутрьПоказанияПрепарат ХЛОРЭТТА применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет с целью пероральной контрацепции после оценки наличия индивидуальных факторов риска развития тромбозов и тромбоэмболий. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.Способ применения и дозировкаКак применять препарат ХЛОРЭТТА ? Извлеките из блистерной упаковки, предназначенной на один цикл, первую таблетку, которая обозначена соответствующим днем недели (например, вс. для воскресенья), и проглотите ее целиком, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды. Далее принимайте по 1 таблетке каждый день, следуя по направлению стрелки, по возможности в одно и то же время, предпочтительно вечером. По возможности интервал между приемом двух таблеток должен составлять 24 часа. Напечатанные на блистерной упаковке названия дней недели позволят Вам каждый день контролировать, приняли ли Вы таблетку, предназначенную именно для этого дня. Принимайте ежедневно по 1 таблетке в течение 21 дня подряд. Затем сделайте 7-дневный перерыв. Обычно через 2−4 дня после приема последней таблетки начинается кровотечение отмены, которое похоже на обычную менструацию (менструальноподобное кровотечение). После 7-дневного перерыва продолжайте принимать таблетки из следующей блистерной упаковки, даже если у Вас еще не прекратилось кровотечение отмены. Как начать прием препарата ХЛОРЭТТА Если Вы не принимали ранее гормональные контрацептивы (в течение последнего менструального цикла) Примите первую таблетку препарата ХЛОРЭТТА в первый день менструального кровотечения. Контрацептивное действие препарата начинается с первого дня приема и продолжается в течение 7-дневного перерыва в приеме таблеток. Если менструальное кровотечение уже началось, Вы можете начать прием препарата на 2−5 день менструации вне зависимости от того, закончилось ли уже кровотечение. Однако в этом случае в течение первых 7 дней приема необходимо использовать дополнительные барьерные методы контрацепции (правило семи дней). Если менструальное кровотечение началось более 5 дней назад, подождите начала следующего менструального кровотечения, чтобы приступить к приему препарата ХЛОРЭТТА . Если Вы до этого применяли другие комбинированные гормональные контрацептивы (КОК, вагинальное кольцо или трансдермальный пластырь) Вы можете начать прием препарата ХЛОРЭТТА на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки (для препаратов, содержащих 21 таблетку) или на следующий день после приема последней таблетки с гормонами из предыдущей упаковки (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке). Дополнительные контрацептивные меры при этом не требуются. Прием препарата ХЛОРЭТТА следует начинать в день удаления вагинального кольца или пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь. Если Вы принимали гормональный контрацептив, содержащий только прогестаген (мини-пили) Вы можете прекратить прием мини-пили в любой день и начать принимать препарат ХЛОРЭТТА на следующий день. В этом случае рекомендуется дополнительно применять барьерные методы контрацепции (например, презервативы) в течение первых 7 дней приема препарата ХЛОРЭТТА . Если до этого Вы использовали инъекционные формы, имплантаты или внутриматочную систему (ВМС), высвобождающую прогестаген Примите первую таблетку препарата ХЛОРЭТТА в день удаления имплантата, ВМС или в день следующей запланированной инъекции. В этом случае в течение первых 7 дней необходимо использовать дополнительные барьерные методы контрацепции. После самопроизвольного выкидыша или медицинского аборта в первом триместре (первые три месяца) беременности Прием препарата ХЛОРЭТТА можно начать сразу же после выкидыша или медицинского аборта. В этом случае нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. После родов (при отсутствии грудного вскармливания) или прерывания беременности во втором триместре беременности Если Вы не кормите грудью, прием препарата ХЛОРЭТТА можно начать через 21−28 дней после родов. При этом нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. Однако, если прием препарата был начат более чем через 28 дней после родов, следует использовать дополнительные методы контрацепции в течение первых 7 дней. При наличии полового контакта до начала приема препарата ХЛОРЭТТА Вы должны убедиться в отсутствии беременности, прежде чем начинать прием препарата, или дождаться начала менструального кровотечения. Помните о том, что в случае кормления грудью Вам не следует принимать препарат ХЛОРЭТТА (см. Беременность и грудное вскармливание в разделе 2). Путь и (или) способ введения Для приема внутрь. Продолжительность терапии Вы можете принимать препарат ХЛОРЭТТА до тех пор, пока Вам нужна гормональная контрацепция и пока прием препарата не ограничен рисками для Вашего здоровья. После прекращения приема препарата ХЛОРЭТТА возможна задержка начала следующего менструального цикла примерно на неделю.Отпуск из аптекиprescription, erecipeФармакологическое действиеХЛОРЭТТА – гормональный контрацептивный препарат для приема внутрь, содержащий два женских половых гормона, хлормадинона ацетат (гормон из группы прогестагенов) и этинилэстрадиол (гормон из группы эстрогенов), такие препараты также называют комбинированными пероральными контрацептивами (КОК). В упаковке препарата, рассчитанной на 1 цикл, содержится 21 таблетка с одинаковым количеством обоих гормонов, поэтому препарат ХЛОРЭТТА относится к монофазным КОК. Как и другие гормональные контрацептивы, препарат ХЛОРЭТТА не защищает от ВИЧ- инфекции (СПИДа) и других инфекций, передающихся половым путем. Только презервативы помогают предотвратить заражение.ПротивопоказанияНе принимайте препарат ХЛОРЭТТА при наличии любого из перечисленных ниже условий: Если у Вас имеется какое-либо из перечисленных ниже состояний, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу. Ваш врач обсудит с Вами другие, более подходящие методы предохранения от беременности. • Если у Вас аллергия на хлормадинона ацетат, этинилэстрадиол и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). • Если у Вас имеется (или когда-либо был) тромбоз сосудов ног (тромбоз глубоких вен – ТГВ), легких (тромбоэмболия легочной артерии – ТЭЛА) или других органов. • Если у Вас когда-либо был инфаркт миокарда или инсульт. • Если у Вас бывают (или были раньше) приступы стенокардии (состояние, которое характеризуется сильной болью в груди и может быть первым признаком инфаркта) или транзиторная ишемическая атака – ТИА (преходящие симптомы инсульта). • Если Вам известно о наличии у Вас заболевания, которое сопровождается повышенным риском образования тромбов, например: резистентности к активированному протеину С, гипергомоцистеинемии, дефицита антитромбина III, дефицита протеина С, дефицита протеина S или наличия антител к фосфолипидам. • Если у Вас есть несколько факторов высокого риска образования тромбов в венах или артериях (см. Тромбоз ниже) или один серьезный фактор риска, такой как: o сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; o очень высокое содержание липидов в крови (холестерина или триглицеридов); o очень высокое артериальное давление (160/100 мм рт. ст. и выше). • Если у Вас бывает (или была раньше) так называемая мигрень с аурой или у Вас появилась необычно сильная головная боль. • Если Вам предстоит операция или Вы длительное время вынуждены соблюдать постельный режим (см. Тромбоз ниже). • Если у Вас диагностировано (сейчас или раньше) воспаление поджелудочной железы (панкреатит) в сочетании со значительным повышением содержания липидов (триглицеридов) в крови. • Если у Вас сахарный диабет и уровень глюкозы не поддается контролю (то есть он все время выше нормы). • Если у Вас имеется выраженное нарушение липидного обмена. • Если у Вас тяжелое заболевание печени (сейчас или было раньше) и показатели функции печени еще не нормализовались. • Если Вы испытываете зуд по всему телу, затруднение оттока желчи, особенно если эти состояния отмечались во время предшествующей беременности или приема половых гормонов. • Если у Вас наблюдается повышенный уровень билирубина (вещества, образующегося при разрушении пигментов крови) в крови, например, при наследственном нарушении пигментного обмена (синдром Дабина – Джонсона или синдром Ротора). • Если у Вас диагностирована менингиома или когда-либо была выявлена менингиома (как правило, доброкачественная опухоль, которая развивается из ткани, расположенной между головным мозгом и костями черепа). • Если у Вас есть (или была) опухоль печени (доброкачественная или злокачественная). • Если у Вас сильная боль в животе или врач обнаружил у Вас увеличение печени или заподозрил внутреннее кровотечение. • Если у Вас диагностирован (сейчас или раньше) или заподозрен рак молочной железы или половых органов. • Если у Вас внезапно возникли нарушения функции органов чувств, например, нарушения зрения или слуха. • Если у Вас двигательные нарушения (в частности, снижение силы или паралич). • Если у Вас впервые было выявлено или возникло повторно такое заболевание, как порфирия (нарушение обмена пигментов крови). • Если Вы страдаете определенным типом снижения слуха (отосклерозом), течение которого ухудшилось во время предыдущих беременностей. • Если Вы страдаете тяжелой депрессией. • Если Вы страдаете эпилепсией и заметили учащение судорожных припадков. • Если у Вас выявлено чрезмерное утолщение слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия). • Если у Вас отсутствует менструация по неизвестной причине. • Если у Вас бывают кровотечения из влагалища по неизвестной причине. • Если Вы беременны или подозреваете, что можете быть беременны. • Если Вы кормите грудью. • Если Вам меньше 18 лет. • Если Вы принимаете лекарственные препараты для лечения гепатита С, содержащие омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, или препараты, содержащие глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. Другие препараты и препарат ХЛОРЭТТА в разделе 2).Условия храненияT=+(02-25)CСоставДействующими веществами являются хлормадинон + этинилэстрадиол. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 2 мг хлормадинона ацетата и 0,03 мг этинилэстрадиола микронизированного. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К-30 (поливинилпирролидон), магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол, тальк (E553b), краситель железа оксид красный (Е172). Препарат ХЛОРЭТТА содержит лактозуПобочные действияПодобно всем лекарственным препаратам, ХЛОРЭТТА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если у Вас появится какая-либо нежелательная реакция, особенно тяжелая и стойкая, или изменение в состоянии здоровья, которое, по Вашему мнению, может быть связано с применением препарата ХЛОРЭТТА , сообщите об этом врачу. Повышенный риск образования тромбов в венах (венозная тромбоэмболия) или артериях (артериальная тромбоэмболия) имеется у всех женщин, принимающих КОК. В редких случаях (могут возникать не более чем у 1 из 1000 женщин) образование тромба может привести к развитию следующих состояний: - тромбоз вен на ноге или стопе (т. е. ТГВ); - тромбоз сосудов легких (т. е. ТЭЛА); - инфаркт миокарда; - инсульт; - микроинсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемическая атака – ТИА); - тромбоз сосудов печени, желудка/кишечника, почек или глаз. Риск развития тромбоза может быть выше, если у Вас есть другие состояния, увеличивающие этот риск (см. подробную информацию о состояниях, увеличивающих риск тромбоза, и о симптомах тромбоза в разделе 2). Если Вы заметите возможные признаки тромбоза, описанные в подразделе Как распознать тромбоз, срочно обратитесь за медицинской помощью! Как и в случае со всеми лекарственными препаратами, при приеме препарата ХЛОРЭТТА возможно развитие реакций гиперчувствительности (аллергических реакций). Симптомы гиперчувствительности (в том числе ангионевротического отека) могут включать кожную сыпь, кожный зуд или крапивницу, отек лица, губ, рта, языка, горла (что может вызвать затруднение при глотании и/или дыхании) или отеки других частей тела, одышку, хрипы или затрудненное дыхание. Если у Вас наследственный или приобретенный ангионевротический отек, препараты, содержащие эстрогены, могут спровоцировать или ухудшить его симптомы (см. также раздел Особые указания и меры предосторожности). Если во время приема препарата ХЛОРЭТТА у Вас наблюдаются какие-либо симптомы гиперчувствительности (в том числе ангионевротического отека), немедленно прекратите прием препарата и свяжитесь с Вашим врачом или немедленно обратитесь за медицинской помощью в ближайшее медицинское учреждение. Реакции гиперчувствительности встречаются нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 женщин), но относятся к очень серьезным нежелательным реакциям и могут потребовать оказания срочной медицинской помощи. Более подробная информация о различных рисках при приеме КОК представлена в разделе Особые указания и меры предосторожности. Также возможно развитие следующих нежелательных реакций при приеме препарата ХЛОРЭТТА . Очень часто (могут возникать более чем у 1 из 10 женщин): - тошнота; - выделения из влагалища, боль во время менструации, отсутствие менструации. Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 женщин): - подавленное настроение, нервозность, раздражительность; - головокружение, мигрень (и/или ее усиление); - нарушения зрения; - рвота; - угревая сыпь; - чувство тяжести в теле; - боль внизу живота; - усталость; - задержка жидкости (отеки); - увеличение массы тела. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 женщин): - грибковые инфекции влагалища (кандидоз); - доброкачественные изменения в ткани молочных желез (фиброаденома); - снижение полового влечения; - боль в животе, вздутие живота, диарея; - нарушения пигментации, коричневые пятна на лице (хлоазма), выпадение волос, сухость кожи, повышенная потливость; - боль в спине, мышечные расстройства; - выделение молока из молочных желез (галакторея); - изменение содержания жиров (липидов) в крови, включая повышение содержания триглицеридов. Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1000 женщин): - воспаление влагалища и наружных половых органов (вульвовагинит); - повышение аппетита; - конъюнктивит, дискомфорт при ношении контактных линз; - внезапная потеря слуха, шум в ушах; - повышение артериального давления, снижение артериального давления, резкое падение артериального давления (сосудистый коллапс), варикозное расширение вен; - крапивница, экзема, покраснение кожи, кожный зуд, обострение псориаза, усиление роста волос на теле или на лице; - увеличение молочных желез, более длительные и/или более обильные менструации, предменструальный синдром (физический и эмоциональный дискомфорт перед менструацией). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 из 10000 женщин): - узловатая эритема (красноватые бугорки на коже). Также поступали сообщения о следующих нежелательных реакциях: слабость и аллергические кожные реакции, не связанные с нарушениями со стороны иммунной системы. Применение комбинированных гормональных контрацептивов также связано с повышением риска следующих осложнений и нежелательных реакций: - риск заболеваний желчевыводящих путей; - риск развития опухолей печени, которые в отдельных случаях могут вызвать опасное для жизни внутреннее кровотечение (подробнее см. в разделе 2); - обострение хронических воспалительных заболеваний кишечника (болезни Крона, язвенного колита). Прорывные кровотечения и/или неэффективность контрацепции могут быть следствием взаимодействия других лекарственных средств с КОК.ПередозировкаДанные о серьезном токсическом действии препарата при передозировке отсутствуют. У Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота и незначительные кровянистые выделения из влагалища. При наличии указанных симптомов следует обратиться к врачу. При необходимости врач может назначить контроль показателей водно-солевого баланса и функции печени.Особые указанияСообщите Вашему врачу, если какие-либо из указанных ниже условий относятся к Вам. В случае первого проявления или усугубления любого из этих состояний на фоне приема препарата ХЛОРЭТТА Вам также следует обратиться к врачу. • Если Вы курите. Курение увеличивает риск серьезных сердечно-сосудистых осложнений при использовании комбинированных гормональных контрацептивов. Риск повышается с возрастом, при увеличении количества выкуренных сигарет и является высоким у женщин старше 35 лет. • Если у Вас наблюдаются симптомы ангионевротического отека, такие как отек лица, языка и/или горла, и/или затрудненное глотание или крапивница, которые могут привести к затруднению дыхания, немедленно обратитесь к врачу. Препараты, содержащие эстроген, могут вызывать или усугублять симптомы как наследственного, так и приобретенного ангионевротического отека. • Если у Вас повышено артериальное давление, повышен уровень липидов в крови, избыточная масса тела или сахарный диабет. В этих ситуациях повышается риск развития серьезных нежелательных реакций при применении КОК (например, инфаркта миокарда, тромбоэмболии, инсульта и опухолей печени). • Если у Вас болезнь Крона или язвенный колит (хронические воспалительные заболевания кишечника). • Если у Вас системная красная волчанка – СКВ (заболевание, возникающее в результате нарушения функции иммунной системы). • Если у Вас гемолитико-уремический синдром – ГУС (нарушение свертывающей системы крови, вызывающее почечную недостаточность). • Если у Вас серповидноклеточная анемия (наследственное заболевание, сопровождающееся изменением эритроцитов). • Если у Вас повышено содержание липидов крови (гипертриглицеридемия) или в семье есть случаи такого заболевания. Гипертриглицеридемия связана с повышенным риском развития панкреатита (воспаления поджелудочной железы). • Если у Вас ранний послеродовый период, у Вас повышен риск тромбообразования. Вам следует уточнить у врача, через какое время после родов можно начинать прием препарата ХЛОРЭТТА . • Если у Вас воспаление подкожных вен (тромбофлебит поверхностных вен). • Если у Вас варикозное расширение вен. Тромбоз У женщин, принимающих КОК, каким является препарат ХЛОРЭТТА , повышается риск тромбозов по сравнению с женщинами, не принимающими КОК. В редких случаях тромб может закупорить кровеносный сосуд и вызвать серьезные осложнения. Тромбы могут образовываться: - в венах (тромбоз вен, венозная тромбоэмболия – ВТЭ); - в артериях (тромбоз артерий, артериальная тромбоэмболия – АТЭ). Тромбозы не всегда полностью излечимы. В редких случаях возможны длительные серьезные последствия, в очень редких случаях ‒ летальный исход. Важно помнить, что общий риск такого опасного осложнения, как тромбоз, при приеме препарата ХЛОРЭТТА является низким.Взаимодействие с другими препаратамСообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Не принимайте препарат ХЛОРЭТТА , если у Вас гепатит С и Вы принимаете лекарственные препараты, содержащие омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, или лекарственные препараты, содержащие глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревир, так как это может привести к повышению показателей функции печени по результатам анализа крови [повышение активности фермента печени аланинаминотрансферазы (АЛТ)]. До начала лечения этими лекарственными препаратами врач назначит Вам другой контрацептив. Прием препарата ХЛОРЭТТА можно возобновить через 2 недели после завершения указанного выше лечения. См. раздел Противопоказания. Некоторые препараты могут повлиять на концентрацию действующих веществ препарата ХЛОРЭТТА в крови и снизить его контрацептивную эффективность или привести к развитию непредвиденного кровотечения.