Глюкаген ГипоКит лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 1мг, №1

Торговое наименование ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит Международное непатентованное наименование Глюкагон Лекарственная форма Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Состав В одном флаконе с лиофилизатом содержится: В одном флаконе с лиофилизатом содержится: Действующее вещество: глюкагона гидрохлорид генно-инженерный - 1 мг (соответствует 1 ME). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 107 мг, кислота хлористоводородная/натрия гидроксид (для коррекции pH). В одном шприце с растворителем содержится: стерильная вода для инъекций 1 мл. В одном шприце с растворителем содержится: Описание Лиофилизат - лиофилизированный порошок или пористая масса белого цвета. Растворитель - прозрачная бесцветная жидкость. При растворении в прилагаемом растворителе в течение 1 мин образуется прозрачный бесцветный раствор. Фармакотерапевтическая группа Средство для лечения гипогликемии Код АТХ H04AA01 Фармакологические свойства Фармакодинамика ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит содержит генно-инженерный человеческий глюкагон - белково-пептидный гормон, физиологический антагонист инсулина, участвующий в регуляции углеводного обмена, производимый методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomyces cerevisiae. Механизм действия Механизм действия Глюкагон усиливает расщепление гликогена в печени до глюкозо-6-фосфата (глюкогенолиз), в результате чего повышается концентрация глюкозы в крови. Глюкагон подавляет тонус и моторику гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.Фармакодинамические эффекты При лечении тяжёлой гипогликемии действие глюкагона на концентрацию глюкозы в крови обычно наблюдается в течение 10 минут. Действие препарата на моторику желудочно-кишечного тракта начинается в течение 1 минуты после внутривенной инъекции. Длительность действия препарата составляет 5-20 минут в зависимости от дозы. Действие препарата начинается через 5-15 минут после внутримышечной инъекции и длится от 10 до 40 минут. Доклинические данные по безопасности Доклинические данные по безопасности Соответствующие доклинические данные, которые могут представлять информационную ценность для врача, назначающего терапию, отсутствуют. Фармакокинетика Метаболизм Метаболизм Глюкагон метаболизируется ферментативным путем в плазме крови и в органах, в которых он распределён. Основные места метаболизма глюкагона - печень и почки, вклад каждого органа в общую скорость метаболического клиренса составляет приблизительно 30 %. Выведение Выведение Период полувыведения глюкагона в крови составляет 3-6 минут. Скорость метаболического клиренса глюкагона у человека составляет приблизительно 10 мл/кг/мин. Показания для применения Препарат ГлюкаГен® предназначен для лечения тяжёлых гипогликемических состояний (низкая концентрация глюкозы в крови), возникающих у детей и взрослых с сахарным диабетом после инъекции инсулина или приёма пероральных гипогликемических препаратов. Для диагностики Для диагностики Препарат ГлюкаГен® предназначен для подавления моторики органов желудочно-кишечного тракта у взрослых при проведении эндоскопического и рентгенографического обследования. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к глюкагону или любому другому компоненту препарата; гипергликемия; феохромоцитома. У пациентов в возрасте < 18 лет для подавления моторики органов желудочно-кишечного тракта при проведении эндоскопического и рентгенографического обследования (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата в данной возрастной группе) (см. раздел «Способ применения и дозы»). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Беременность Глюкагон не проходит через плацентарный барьер человека. Имеющиеся данные об использовании глюкагона у беременных женщин с сахарным диабетом свидетельствуют об отсутствии неблагоприятного воздействия как на течение беременности, так и на здоровье плода и новорождённого. Препарат ГлюкаГен® можно применять во время беременности. Грудное вскармливание Грудное вскармливание Глюкагон очень быстро выводится из кровотока (в основном печенью) (t1/2 = 3-6 мин); таким образом, ожидается, что количество глюкагона, проникающего в грудное молоко после применения препарата по поводу тяжёлой гипогликемии, будет чрезвычайно мало. Поскольку глюкагон разрушается в пищеварительном тракте и, следовательно, не всасывается в неизменённом виде, он не будет оказывать никакого метаболического действия на ребёнка. Препарат ГлюкаГен® можно применять во время грудного вскармливания. Способ применения и дозы Для приготовления инъекционного раствора лиофилизат растворяют в прилагаемом растворителе, как описано в Инструкции по применению препарата. Терапия тяжёлых гипогликемических состояний Терапия тяжёлых гипогликемических состояний Препарат назначается подкожно или внутримышечно. Пациент обычно приходит в сознание в течение 10 минут после введения препарата. После того, как пациент придёт в сознание, ему необходимо дать пищу, богатую углеводами, для предотвращения повторного развития гипогликемии и восстановления гликогена в печени. Если в течение 10 минут больной не приходит в сознание, ему необходимо внутривенно ввести раствор декстрозы (глюкозы). Взрослые Взрослые Назначается 1 мг препарата подкожно или внутримышечно. Особые группы пациентов Особые группы пациентов Дети и подростки (< 18 лет) Препарат ГлюкаГен® можно применять для терапии тежёлых гипогликемических состояний у детей и подростков. Детям с массой тела менее 25 кг или младше 8 лет назначается 0,5 мг подкожно или внутримышечно. Детям с массой тела более 25 кг или старше 8 лет назначается 1 мг подкожно или внутримышечно. Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет) Препарат ГлюкаГен® можно применять у пожилых пациентов. Почечная и печёночная недостаточность Почечная и печёночная недостаточность Препарат ГлюкаГен® можно применять у пациентов с почечной и печёночной недостаточностью. Диагностика (подавление моторики желудочно-кишечного тракта) Диагностика (подавление моторики желудочно-кишечного тракта) Препарат ГлюкаГен® должен вводиться только медицинским персоналом. После внутривенного (струйного) введения 0,2-0,5 мг действие препарата начинается в течение 1 минуты и длится от 5 до 20 минут. После внутримышечного введения 1-2 мг действие препарата начинается через 5-15 минут и продолжается 10-40 минут. После завершения диагностической процедуры пациенту необходимо дать богатые углеводами продукты, если это совместимо с применяемой диагностической процедурой. Взрослые Взрослые Диагностическая доза, используемая для расслабления мышц желудка, луковицы двенадцатиперстной кишки, двенадцатиперстной кишки и тонкой кишки, составляет 0,2- 0.5 мг при внутривенном введении или 1 мг при внутримышечном введении. Доза для расслабления мышц прямой кишки составляет 0,5-0,75 мг при внутривенном введении или 1-2 мг при внутримышечном введении. Особые группы пациентов Особые группы пациентов Дети и подростки (< 18 лет) Дети и подростки (< 18 лет) Эффективность и безопасность применения препарата ГлюкаГен® для подавления моторики желудочно-кишечного тракта у детей и подростков не изучалась. В связи с отсутствием данных, применение препарата у детей и подростков для подавления моторики желудочно-кишечного тракта противопоказано. Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет) Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет) Препарат ГлюкаГен® можно применять у пожилых пациентов. Почечная и печёночная недостаточность Почечная и печёночная недостаточность Препарат ГлюкаГен® можно применять у пациентов с почечной и печёночной недостаточностью. Побочные эффекты Резюме профиля безопасности Резюме профиля безопасности Тяжёлые нежелательные реакции возникают очень редко, хотя время от времени могут появляться тошнота, рвота и боли в животе. О реакциях гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, сообщалось «очень редко» (менее 1 случая на 10000 пациентов). Сообщалась о случаях развития гипогликемии/гипогликемической комы, особенно у пациентов, находящихся в состоянии углеводного голодания, при применении препарата в диагностических целях. Нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, такие как тахикардия и изменения артериального давления (АД), наблюдались только в тех случаях, когда препарат ГлюкаГен® использовался как вспомогательное и рентгенографического обследования. Терапия тяжёлых гипогликемических состояний Терапия тяжёлых гипогликемических состояний Частота возникновения нежелательных реакций, связанных с применением препарата ГлюкаГен® как в клинических исследованиях, так и в процессе постмаркетингового наблюдения, представлена ниже. Нежелательные реакции, которые не наблюдались в ходе клинических исследований, но о которых поступали спонтанные сообщения, представлены как «очень редкие». Сообщения о нежелательных реакциях при постмаркетинговом применении очень редки (< 1/10000). Однако, для постмаркетинговых исследований характерны заниженные данные нежелательных реакций, что следует учитывать при интерпретации полученных результатов о количестве этих реакций. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции/шок Желудочно-кишечные нарушения: часто - тошнота; нечасто - рвота; редко - боль в животе. Общие нарушения и реакции в месте введения: неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - реакции в месте инъекции. Дети и подростки Дети и подростки Основываясь на данных клинических исследований и постмаркетингового наблюдения, ожидается, что частота, вид и тяжесть нежелательных реакций у детей будут такими же, как у взрослых. Прочие особые популяции Прочие особые популяции Основываясь на данных клинических исследований и постмаркетингового наблюдения, ожидается, что частота, вид и тяжесть нежелательных реакций у пожилых пациентов, а также у пациентов с почечной или печёночной недостаточностью будут такими же, как в общей популяции. Нежелательные реакции после использования в диагностических процедурах Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции/шок. Нарушения метаболизма и питания: нечасто - гипогликемия; очень редко - гипогликемическая кома. Нарушения со стороны сердца: очень редко - тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: очень редко - гипотензия, гипертензия. Желудочно-кишечные нарушения: часто - тошнота; нечасто - рвота; редко - боль в животе. Общие нарушения и реакции в месте введения: неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - реакции в месте инъекции. Дети и подростки Дети и подростки Отсутствуют данные о диагностическом применении препарата ГлюкаГен® у детей. Прочие особые популяции Прочие особые популяции Основываясь на данных клинических исследований и постмаркетингового наблюдения, ожидается, что частота, вид и тяжесть нежелательных реакций у пожилых пациентов, а также у пациентов с почечной или печёночной недостаточностью будут такими же, как в общей популяции. Передозировка При передозировке препарата ГлюкаГен® возможно появление тошноты и рвоты. Из-за короткого периода полувыведения глюкагона эти симптомы будут кратковременными. Применение препарата в дозах значительно больших, чем одобренные, может привести к развитию гипокалиемии. В этом случае необходим контроль концентрации калия и, при необходимости, его коррекция. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Инсулин: Действие глюкагона противоположно действию инсулина (инсулин антагонист глюкагона). Индометацин: При совместном применении глюкагон может утратить способность повышать концентрацию глюкозы в крови и даже вызвать гипогликемию. Варфарин: При совместном применении глюкагон может усилить действие антикоагулянта варфарина. Бета-адреноблокаторы: На фоне бета-адреноблокаторов введение препарата ГлюкаГен® может привести к выраженной тахикардии и повышению АД, которые будут носить временный характер из-за короткого периода полувыведения глюкагона. Тахикардия и повышение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца могут потребовать проведения терапии. Неизвестны взаимодействия между препаратом ГлюкаГен® и другими лекарственными препаратами при применении препарата ГлюкаГен® в рамках одобренных показаний. Несовместимость Известные несовместимости препарата ГлюкаГен® отсутствуют. Особые указания Контроль применения препарата Контроль применения препарата Для улучшения контроля применения биологического лекарственного препарата следует чётко указывать название и номер серии применяемого препарата. В связи с нестабильностью препарата ГлюкаГен® в растворе его необходимо ввести сразу же после разведения. ГлюкаГен® нельзя вводить в виде внутривенной инфузии. Терапия тяжёлых гипогликемических состояний Терапия тяжёлых гипогликемических состояний Для предотвращения повторного развития гипогликемии после того, как пациент пришёл в сознание, ему следует дать богатые углеводами продукты для восстановления запасов гликогена в печени. Глюкагон не эффективен при лечении пациентов, в печени которых истощены запасы гликогена. По этой причине глюкагон малоэффективен или не эффективен вовсе если пациент длительное время находился в состоянии углеводного голодания, у пациентов с надпочечниковой недостаточностью, хронической гипогликемией или гипогликемией, вызванной приёмом алкоголя. В отличие от адреналина, глюкагон не оказывает воздействия на мышечную фосфорилазу и поэтому не может содействовать переносу углеводов из более богатых запасами гликогена скелетных мышц. Диагностика (подавление моторики желудочно-кишечного тракта) Диагностика (подавление моторики желудочно-кишечного тракта) Пациенты, получавшие глюкагон в связи с диагностическими процедурами, могут почувствовать дискомфорт, особенно если они находятся в состоянии углеводного голодания. Имеются сообщения о случаях тошноты, гипогликемии и изменения АД в этих ситуациях. После завершения диагностической процедуры голодавшим пациентам следует дать богатые углеводами продукты, если это совместимо с применявшейся диагностической процедурой. Если необходимо голодание после обследования или в случае тяжёлой гипогликемии, может потребоваться внутривенное введение декстрозы. Препарат ГлюкаГен® может повышать потребность миокарда в кислороде, АД и частоту пульса. Требуется осуществлять контроль за пациентами с сердечными заболеваниями во время применения препарата ГлюкаГен® в диагностических целях и предпринимать соответствующие меры в случае необходимости. Препарат ГлюкаГен® может вызывать кратковременную гипергликемию у пациентов с сахарным диабетом при применении его в диагностических целях. Требуется осуществлять мониторинг концентрации глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом во время диагностической процедуры и предпринимать соответствующие меры в случае необходимости. Препарат ГлюкаГен® в качестве диагностического средства следует применять с осторожностью у пациентов с глюкагономой. Терапевтические и диагностические показания Терапевтические и диагностические показания Глюкагон является антагонистом инсулина, и следует соблюдать осторожность при применении препарата ГлюкаГен® у больных с инсулиномой. Глюкагон стимулирует выделение катехоламинов. При наличии феохромоцитомы глюкагон может спровоцировать выделение опухолью большого количества катехоламинов, которые вызывают резкое повышение АД. Глюкагон противопоказан к применению у пациентов с феохромоцитомой (см. раздел «Противопоказания»). Вспомогательные вещества Вспомогательные вещества Препарат ГлюкаГен® содержит менее1 ммоль натрия (23 мг) на дозу (2 мл). То есть, по сути, не содержит натрий. Препарат нельзя использовать, если, в редких случаях, в восстановленном растворе появляются признаки образования волокон (вязкий раствор) или нерастворимых частиц. Фертильность Фертильность Исследования воздействия препарата ГлюкаГен® на репродуктивную функцию животных не проводились. Исследования на крысах не выявили неблагоприятного влияния глюкагона на фертильность. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Способность пациента к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться после тяжёлой гипогликемии. Поэтому пациенту после тяжёлой гипогликемии не следует управлять транспортным средством или работать с механизмами до тех пор. пока его состояние не стабилизируется. Поскольку имеются сообщения о нечастых случаях гипогликемии после проведения диагностических процедур, пациенту не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами, пока он не съест содержащую углеводы пищу. Форма выпуска Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 1 мг. Во флаконе из стекла I гидролитического класса, укупоренном бромбутиловой пробкой и алюминиевым колпачком. Флакон снабжен защитным пластиковым колпачком, который следует удалять перед использованием. Растворитель (стерильная вода для инъекций) 1 мл в одноразовом предварительно заполненном шприце из стекла I гидролитического класса с поршнем из бромбутиловой резины и иглой. Каждая упаковка комплекта ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит содержит 1 флакон с лиофилизатом и 1 шприц с растворителем вместе с инструкцией по применению в пластиковом пенале. Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25С. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту.