Ивинак-Солофарм капли глазные 0,09% 5мл

Краткое описаниеКапли глазные, обладающие протиововоспалительным и анальгезирующим действиемПоказанияУменьшение послеоперационного воспаления и боли у пациентов после экстракции катарактыОтпуск из аптекиprescription, erecipeФармакологическое действиеБромфенак -НПВС, обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез ПГ из арахидоновой кислоты, путем ингибирования ЦОГ-1 и -2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции. Исследования in vivo показали, что ПГ являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных ПГ способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызывали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали ВГД.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бромфенаку, а также другим НПВС; пациенты, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не исследовались).Условия храненияT=+(02-25)CСоставСостав: Состав препарата на 1 мл:Действующее вещество:Бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мгв пересчете на бромфенак 0,9 мгВспомогательные вещества:Бензалкония хлорид 0,01 мг, Гидроксипропилбетадекс 20,0 мг, Борная кислота 12,5 мг, Натрия тетрабората декагидрат 12,5 мг, Полисорбат 80 1,5 мг, Динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, Раствор натрия гидроксида 10 М до pH 8,3 или раствор хлористоводородной кислоты 1 М,Вода для инъекций до 1 мл.Побочные действияНежелательные реакции на препарат отмечались у 72 из 3843 пациентов (1.87%), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Серьезные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазу (транзиторная) в 8 случаях (0.21%), поверхностный точечный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отслойка эпителия роговицы в 1 случае (0.03%) и чувство жжения (веки) в 1 случае (0.03%).Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и 1/10), нечасто (≥1/1000 и 1/100), редко (≥1/10000 и 1/1000), очень редко (1/10000). В каждой группе нежелательные явления классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом. Частота встречаемости Нежелательная реакция Со стороны органа зрения Нечасто эрозия роговицы* конъюнктивит* блефарит* раздражение* боль в глазу (транзиторная)* поверхностный точечный кератит* зуд* Редко отслойка эпителия роговицы* чувство жжения (веки)* Частота неизвестна язва роговицы**,*** перфорация роговицы**,*** Аллергические реакции Частота неизвестна контактный дерматит* * При возникновении нежелательных реакций необходимо прекратить лечение препаратом.** При возникновении клинически значимых нежелательных реакций, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.*** Серьезная нежелательная реакция, единичные отчеты из опыта пострегистрационного применения препарата.ПередозировкаПри случайном употреблении внутрь необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации бромфенака в желудке.Взаимодействие с другими препаратамИсследований взаимодействия бромфенака с другими лекарственными средствами не проводилось.