
Крайнон гель вагинальный, №15 аппликаторы


Источник изображений товара: Аптека Вита. Внешний вид товара может отличаться от изображённого

Крайнон Гель вагинальный аппликаторы 90 мг 15 шт - медицинское средство для влагалищного использова

Крайнон гель вагинальный 90мг/доза 1,125г №15 для женского здоровья

КРАЙНОН гель вагин. 90 мг/доза №15 с аппликат.

Крайнон 90 мг/доза вагинальный гель 15 шт для поддержки репродукции

Крайнон 90 мг вагинальный гель для поддержки беременности и гормональной терапии
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Фармакологическое действие Гестаген. Прогестерон - гормон желтого тела. Вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, обусловленной действием ФСГ, в секреторную фазу. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Прогестерон ингибирует секрецию гипоталамических факторов высвобождения ФСГ и ЛГ, угнетает образование в гипофизе гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию. В препарате Крайнон® вагинальный гель прогестерон включен в полимерную систему доставки, которая связывается со слизистой оболочкой влагалища и обеспечивает постоянное высвобождение прогестерона, по крайней мере, в течение 3 дней. Фармакокинетика Всасывание При применении вагинального геля в дозе, содержащей 90 мг прогестерона, Cmax активного вещества в крови достигается через 6 ч и составляет 11 мг/мл. Метаболизм и выведение T1/2 - 34-48 ч. Прогестерон метаболизируется преимущественно в печени. Интравагинальное применение значительно снижает эффект "первого прохождения" через печень. Основной метаболит, 3-альфа, 5-бетта-прегнандиол, выводится с мочой. Побочное действие Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: боли в животе. Со стороны половой системы: болезненность молочных желез, межменструальные кровотечения, раздражение слизистой оболочки влагалища и другие местные реакции умеренной выраженности в области аппликации. Аллергические реакции: возможны реакции гиперчувствительности, как правило, проявляющиеся в виде кожной сыпи. Применение при беременности и кормлении грудью Крайнон® можно применять в I триместре беременности при недостаточности функции желтого тела. Применение препарата Крайнон® в более поздние сроки беременности не рекомендуется. Противопоказано применение в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью назначают препарат при нарушении функции печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью и под постоянным контролем назначают препарат пациентам с нарушениями функции почек (из-за возможной задержки жидкости в организме). Особые указания Следует проявлять особое внимание к возможному появлению ранних симптомов тромботических нарушений (тромбофлебита, нарушений мозгового кровообращения, эмболии легочной артерии и тромбоза сетчатки глаза). В случае обнаружения симптома, свидетельствующего о данных нарушениях или даже предполагающего их наличие, следует незамедлительно отменить прием препарата. Пациенты, имеющие какие-либо факторы риска тромботических нарушений должны находиться под тщательным наблюдением. В процессе длительного лечения необходимы регулярные гинекологические осмотры для того, чтобы исключить возможность развития гиперплазии эндометрия. Физикальное обследование перед началом терапии должно включать в себя оценку состояния и развития молочных желез и тазовых органов, а также цервикальный мазок (тест Папаниколау). Для того чтобы предотвратить возможность неполного аборта при применении препарата Крайнон®, следует определять уровень хорионического гонадотропина или проводить ультразвуковое исследование. Применять с осторожностью в случае нарушения функции печени. В случаях кровотечения прорыва, как во всех случаях нерегулярного влагалищного кровотечения, следует исключить органическую патологию. В случае вагинального кровотечения неясной этиологии следует провести соответствующее обследование. Т.к. прогестагены обладают способностью задерживать жидкость в организме, пациенты с заболеваниями, такими как эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушение функции почек, должны находиться под тщательным наблюдением. Следует внимательно наблюдать за пациентами, имеющими в анамнезе депрессию и прервать лечение, если депрессия усилится. У небольшого количества пациентов, получающих эстроген-прогестагенную терапию, может наблюдаться снижение толерантности к глюкозе. Механизм этого нарушения не известен. В связи с этим, пациенты, страдающие сахарным диабетом, в процессе лечения прогестероном должны находиться под тщательным наблюдением. В состав препарата Крайнон® входит сорбиновая кислота, которая может вызывать местную кожную реакцию (контактный дерматит). Влияние препарата на способность к вождению автомобиля и управлению другими механизмами Крайнон® оказывает слабое или умеренной степени воздействие на способность управления автомобилем и работы с механизмами. Т.к. при применении препарата Крайнон® может появиться ощущение усталости или сонливость, требуется осторожность при управлении автомашиной и другими механизмами. Применение алкоголя может усилить этот эффект. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Крайнон® не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Применение препарата Крайнон® вместе с другими интравагинальными средствами не рекомендуется.
- Производитель
- Дендрон Брендс Лимитед
- Форма выпуска
- Гель вагинальный
- Вид упаковки
- Пакет из комбинированного материала - пачка картонная
- Условия хранения
- При температуре не выше 25C (не замораживать)
- Действующее вещество
- Прогестерон
- Срок годности
- 35 месяцев
- Страна
- Великобритания