Нейрокс 125 мг таблетки 50 шт

Показания последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);синдром вегетативной дистонии;легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;ИБС в составе комплексной терапии;купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;воздействие экстремальных (стрессорных) факторов. Фармакокинетика Всасывание и распределениеБыстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при приеме препарата в дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.Метаболизм и выведениеМетаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. T1/2 при приеме внутрь - 2.0-2.6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Фармакологическое действие Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободно-радикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Лекарственное взаимодействие Нейрокс® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.Усиливает действие бензодиазепинов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этанола. Режим дозирования Назначают внутрь, по 125-250 мг 3 раза/сут.Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 800 мг.Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.Продолжительность курса терапии у пациентов с ИБС не менее 1.5-2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды. Передозировка В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.Симптомы: при передозировке возможно развитие сонливости.Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Противопоказания к применению острая печеночная и/или почечная недостаточность;непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.В связи с недостаточной изученностью действия препарата: детский возраст;беременность;грудное вскармливание. Применение у детей Препарат противопоказан к применению в детском возрасте. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при острой печеночной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности его применения в данные периоды. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при острой почечной недостаточности. Условия хранения Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Условия реализации Препарат отпускают по рецепту. Особые указания Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочное действие Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептические явления, аллергические реакции. Срок годности Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности. Нозологии I67.2 - Церебральный атеросклерозI67.4 - Гипертензивная энцефалопатияI69 - Последствия цереброваскулярных болезнейI61 - Внутримозговое кровоизлияниеI63 - Инфаркт мозгаF07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозгаF41.9 - Тревожное расстройство неуточненноеF40 - Фобические тревожные расстройстваF43 - Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптацииF45.3 - Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системыF48.9 - Невротическое расстройство неуточненноеF48.0 - НеврастенияF10.3 - Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением алкоголя. Абстинентное состояниеG45 - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыG93.4 - Энцефалопатия неуточненнаяG92 - Токсическая энцефалопатияI20 - Стенокардия [грудная жаба]R53 - Недомогание и утомляемостьT90 - Последствия травм головыT43.3 - Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратамиS06 - Внутричерепная травмаZ73.0 - ПереутомлениеZ73.3 - Стрессовое состояние, не классифицированное в других рубриках Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 таб. этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, повидон К90, кроскармеллоза натрия, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: Опадрай II белый 85F48105 (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.