РОКСЕРА табл. п/о плен. 15 мг №90

Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Ядро: Активное вещество: 5 мг 10 мг 15 мг Розувастатин кальция 5,21мг 10,42 мг 15,62 мг (что соответствует розувастатину 5 мг 10 мг 15 мг) Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая 95,08 мг 89,87 мг 134,81 мг Лактоза 40,00 мг 40,00 мг 60,00 мг Кросповидон 7,50 мг 7,50 мг 11,25 мг Кремния диоксид коллоидный 0,33 мг 0,33 мг 0,50 мг Магния стеарат 1,88 мг 1,88 мг 2,82 мг Оболочка: Бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер 1:2:1 1,10 мг 1,10 мг 1,65 мг Макрогол - 6000 0,90 мг 0,90 мг 1,35 мг Титана диоксид 0,50 мг 0,50 мг 0,75 мг Лактозы моногидрат 2,00 мг 2,00 мг 3,00 мг 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Ядро: Активное вещество: 20мг 30мг 40мг Розувастатин кальция 20,83 мг 31,25 мг 41,66 мг (что соответствует розувастатину 20,83 мг 31,25 мг 41,66 мг) Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая 179,75 мг 269,62 мг 359,50 мг Лактоза 80,00 мг 120,00 мг 160,00 мг Кросповидон 15,00 мг 22,50 мг 30,00 мг Кремния диоксид коллоидный 0,66 мг 0,99 мг 1,32 мг Магния стеарат 3,76 мг 5,64 мг 7,52 мг Оболочка: Бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер 1:2:1 2,20 мг 3,30 мг 4,40 мг Макрогол - 6000 1,80 мг 2,70 мг 3,60 мг Титана диоксид 1,00 мг 1,50 мг 2,00 мг Лактозы моногидрат 4,00 мг 6,00 мг 8,00 мг Лекарственная форма таблетки, покрытые пленочной оболочкой Описание Таблетки 5 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской, на одной стороне маркировка 5, нанесенная методом тиснения. * На поперечном разрезе видны два слоя, ядро - белого цвета. Таблетки 10мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской, на одной стороне маркировка 10, нанесенная методом тиснения. *На поперечном разрезе видны два слоя, ядро - белого цвета. Таблетки 15 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской, на одной стороне маркировка 15, нанесенная методом тиснения. *На поперечном разрезе видны два слоя, ядро - белого цвета. Таблетки 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской. *На поперечном разрезе видны два слоя, ядро - белого цвета. Таблетки 30 мг: капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на обеих сторонах. *На поперечном разрезе видны два слоя, ядро - белого цвета. Таблетки 40 мг: капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. *На поперечном разрезе видны два слоя, ядро - белого цвета. Фармакодинамика Препарат Роксера - гиполипидемическое средство. Действующее вещество препарата -розувастатин, является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглутарилкофермент А в мевалоновую кислоту - предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где происходит синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Увеличивает число печеночных рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенные плазменные концентрации холестерина ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Он также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина A-I в плазме крови. Розувастатин снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе терапии и поддерживается при дальнейшем регулярном приме препарата. Клиническая эффективность Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с сопутствующей гипертриглицеридемией или без нее, вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в том числе у пациентов с сахарным диабетом или семейной гиперхолестеринемией. У 80 % пациентов с гиперхолестеринемией Па и lib типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП примерно 4,8 ммоль/л) на фоне приема розувастатина в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией розувастатин применялся в дозах 20-40 мг, среднее снижение составило 22 %. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении концентрации ХС-ЛПВП. Фармакокинетика Абсорбция и распределение Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20 %. Метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным органом, синтезирующим холестерин и метаболизирующим ХС-ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Метаболизм Подвергается ограниченному метаболизму (около 10 %). Розувастатин является неспецифическим субстратом цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изоферменг CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами являются N-десметилрозувастатин и лактоновые метаболиты. N-десметилрозувастатин примерно на 50 % менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90 % фармакологической активности по ингибированию плазменной ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами. Выведение Около 90 % дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови составляет примерно 19 ч (не изменяется при увеличении дозы препарата). Средний геометрический плазменный клиренс - 50 л/ч (коэффициент вариации - 21,7 %). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Линейность Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Особые группы пациентов Возраст и пол Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Этнические группы m ах m ах Почечная недостаточность умеренной Печеночная недостаточность Генетический полиморфизм Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе розувастатин, связываются с транспортными белками ОАТР1В1 (полипептид транспорта органических анионов, участвующий в захвате статинов гепатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер). У носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) c.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) розувастатина в 1,6 и 2,4 раза, соответственно, по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 c.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Показания к применению - Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемню) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. - Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. - Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) - в качестве дополнения к диете. - Для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. >, Противопоказания При суточной дозе до 30 мг - Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата, - заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз и повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы), - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), - миопатия, - одновременный прием циклоспорина, - пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений, - беременность, период грудного вскармливания, - применение у женщин детородного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции, - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, - возраст до 18 лет. При суточной дозе 30 мг и более - Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата, - заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз и повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы), - почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин), - миопатия, - одновременное применение циклоспорина, - пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений, - беременность, период грудного вскармливания, - применение у женщин детородного возраста не пользующихся адекватными методами контрацепции, - гипотиреоз, - заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном), - миотоксичность при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе, - чрезмерное употребление алкоголя, - состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови, - одновременное применение фибратов, - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, - пациенты монголоидной расы, - возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат Роксера противопоказан при беременности и в период лактации. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы для плода превышает пользу от применения препарата при беременности. В случае наступления беременности в процессе терапии применение препарата должно быть немедленно прекращено. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют (известно, что другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы способные выделяться с грудным молоком), поэтому в период кормления грудью применение препарата необходимо прекратить. Побочные действия Абсорбция и распределение Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20 %. Метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным органом, синтезирующим холестерин и метаболизирующим ХС-ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Метаболизм Подвергается ограниченному метаболизму (около 10 %). Розувастатин является побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): >, >, >, >, очень редко <, 1/10000 частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна: тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: Нарушения со стороны эндокринной системы: часто: сахарный диабет 2-го типа. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко: потеря или снижение памяти, частота неизвестна: периферическая нейропатия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна: кашель, одышка. Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто: запор, тошнота, боль в животе, редко: панкреатит, очень редко: желтуха, гепатит, частота неизвестна: диарея. При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансамнназ в плазме крови у незначительного числа пациентов. В большинстве случае оно незначительно, бессимптомно и временно. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона. Нарушения со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани: часто: миалгия, редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз (с острой почечной недостаточностью или без нее), очень редко: артралгия, частота неизвестна: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) в плазме крови наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно является незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК в плазме крови более чем в 5 раз выше верхней границы нормы терапию следует приостановить. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: У пациентов, получающих терапию розувастатином, может выявляться протеинурия. Изменение количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдается менее чем у 1 % пациентов, получающих 10-20 мг препарата, и у приблизительно 3 % пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновенияострого или прогрессирования существующего заболевания почек. Очень редко: гематурия. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: частота неизвестна: гинекомастия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: астенический синдром, частота неизвестна: периферические отеки. Лабораторные показатели: следующие изменения лабораторных показателей: гипергликемия, в плазме крови, в плазме крови, сывороточной (статинов) кошмарные повышение концентрации гликозилированного гемоглобина. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел Особые указания). Взаимодействие Влияние применения других препаратов на розувастатин Ингибиторы транспортных белков Циклоспорин При одновременном применении розувастатина и циклоспорина, AUC розувастатина в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечается у здоровых добровольцев (см. таблицу 1). Одновременноеприменение с розувастатином не влияет на концентрацию циклоспорина в плазме крови. Применение розувастатина противопоказано пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел Противопоказания). Ингибиторы протеазы ВИЧ (0-24 ) Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства max Эзетимиб Одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 1). Нельзя исключить фармакодинамическое взаимодействие между розувастатином и эзегимибом, проявляющееся увеличением риска развития нежелательных реакций. Антациды Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. Эритромицин m ах Изоферменты системы цитохрома Р450 in vivo in vitro розувастатина с другими лекарственными средствами (ЛС) на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4) не отмечено. Фузидовая кислота Исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других статинов, были полученыпостмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при одновременномприменении розувастатина и фузидовой кислоты. Необходимо пристально наблюдать за пациентами. При необходимости, возможно временное прекращение приема розувастатина. Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. таблицу 1) Дозу препарата Роксера следует корректировать при необходимости его одновременного применения с ЛC, увеличивающими экспозицию розувастатина. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Роксера должна составлять 5 мг 1 раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Роксера, чтобы ожидаемая экспозиция розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения ЛC, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Роксера при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза). Таблица 1. Влияние сопутствующей терапии на экспозицию розувастатина (AUC, данные приведены в порядке убывания) - результаты опубликованных клинических исследований Режим Режим Изменение Сопутствующей терапии Приема розувастатина AUC розувастатина Циклоспорин 75-200 мг 2 раза в сутки, 6 месяцев 10 мг 1 раз в сутки, 10 дней Увеличение в 7,1 раза Атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг 1 раз в сутки, 8 дней 10 мг однократно Увеличение в 3,1 раза Лопинавир 400 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 17 дней 20 мг 1 раз в сутки, 7 дней Увеличение в 2,1 раза Гемфиброзил 600 мг 2 раза в сутки, 7 дней 80 мг однократно Увеличение в 1,9 раза Клопидогрел 300 мг (нагрузочная доза), затем 75 мг через 24 ч 20 мг однократно Увеличение в 2 раза Элтромбопаг 75 мг 1 раз в сутки, 10 дней 10 мг однократно Увеличение в 1,6 раза Дарунавир 600 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 7 дней 10 мг 1 раз в сутки, 7 дней Увеличение в 1,5 раза Типранавир 500 мг /ритонавир 200 мг 2 раза в сутки, 11 дней 10 мг однократно Увеличение в 1,4 раза Дронедарон 400 мг 2 раза в сутки Нет данных Увеличение в 1,4 раза Итраконазол 200 мг 1 раз в сутки,5 дней 10 мг или 80 мг однократно Увеличение в 1,4 раза Эзетимиб 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней Увеличение в 1,2 раза Фосампрена- вир 700 мг /ритонавир 100 мг2 раза в сутки, 8 дней 10 мг однократно Без изменений Алеглитазар 0,3 мг, 7 дней 40 мг, 7 дней Без изменений Силимарин 140 мг 3 раза в сутки,5 дней 10 мг однократно Без изменений Фенофибрат 67 мг 3 раза в сутки, 7 дней 10 мг, 7 дней Без изменений Рифампицин 450 мг 1 раз в сутки, 7 дней 20 мг однократно Без изменений Кетоконазол 200 мг 2 раза в сутки, 7 дней 80 мг однократно Без изменений Флуконазол 200 мг 1 раз в сутки, 11 дней 80 мг однократно Без изменений Эритромицин 500 мг 4 раза в сутки, 7 дней 80 мг однократно Снижение на 28% Байкалин 50 мг 3 раза в сутки, 14 дней 20 мг однократно Способ применения и дозы Не рекомендуется применение дозы 40 мг/сут у пациентов, ранее не обращавшихся к врачу. После 2-4 недель терапии и/или при повышении дозы препарата Роксера необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Роксера противопоказано.