Инкормарин раствор д/в/суст. и в/м введ. 50 ЕД/мл, 2мл №10

Торговое наименование Инкормарин® Лекарственная форма Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения Состав На 1 мл Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* - 50 ЕД * Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл. Описание Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор. Фармакотерапевтическая группа Репарации тканей стимулятор природного происхождения Код АТХ М09АХ Фармакологические свойства Фармакодинамика Лекарственный препарат Инкормарин®- хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. Лекарственный препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща). Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях. Показания к применению Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано. Способ применения и дозы Внутримышечное введение При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). Внутрисуставное введение При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача. Побочное действие Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций. Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома. Передозировка Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения; Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Особые указания В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Форма выпуска Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают по рецепту.