САНПРАЗ табл. к/р п/о 40 мг №10

Инструкция по применению САНПРАЗ табл. к/р п/о 40 мг №10 Состав Одна таблетка содержит: действующее вещество вспомогательные вещества: состав оболочки: Лекарственная форма Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой Описание Желтого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Фармакодинамика Ингибитор протонного насоса (Н+/К+-АТФ-азы)/ Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая cодержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции соляной кислоты дозозависимо. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема. Фармакокинетика Всасывание: mах mах Метаболизм: Выведение: mах mах Показания к применению - язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, - эрозивный гастрит, - эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), - рефлюкс-эзофагит, - синдром Золлингера-Эллисона, - эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами. Противопоказания Случаев передозировки не зафиксировано. Но в случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости симптоматическая терапия, при которой пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Побочные действия Очень частые - >, 10 %, частые - >, 1 и <, 10 %, не частые - >, 0,1 и <, 1 %, редкие - >, 0,01 и <,0,1 %, очень редкие -<, 0,01 %. Со стороны центральной нервной системы: Со стороны желудочно-кишечного тракта: Нарушения со стороны органов кроветворения: Нарушения со стороны органа зрения: Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: Нарушения со стороны мочевыделительной системы: Аллергические реакции Прочие Взаимодействие Снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при кислых значениях pH (в том числе кетоконазола). Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся микросомальными ферментами печени (в том числе диазепама, ибупрофена, индометацина, кларитромицина, преднизолона, пропранолола, терфенадина или варфарина, фенитоина). Значительно снижает плазменные концентрации атазанавира и нелфинавира, одновременное применение не рекомендуется. При одновременном применении с варфарином может повышаться международное нормализованное отношение (МНО) и необходим контроль данного показателя. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат рекомендуют принимать за 1 ч до завтрака, при кратности приема 2 раза/сут вторую дозу - за 1 ч до ужина. язвенной болезни желудка двенадцатиперстной кишки эрозивном гастрите профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП рефлюкс-эзофагите синдроме Золлингера-Эллисона эрадикации Helicobacter pylori Возможные комбинации пантопразола с противомикробными средствами при эрадикаиии Helicobacter pylori: 1. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки, 2. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол 400-500 мг 2 раза в сутки +кларитромицин 250-500 мг 2 раза в сутки, 3. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол 500 мг 2 раза в сутки. пациентов с выраженными нарушениями функции печени Пожилымпациентам с нарушенной функцией почек Передозировка Случаев передозировки не зафиксировано. Но в случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости симптоматическая терапия, при которой пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен. Особые указания До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 40 мг. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.