Эладис Таблетки 20 мг 14 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеТаблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.Действующее веществоN-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-дельта-лактамСоставДействующее вещество: N-[2-(1H‑Имидазол‑4‑ил)-этил]-6‑оксо‑δ‑лактам. Эладис, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактам. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза безводная натрий. Эладис, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактама. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза безводная натрий. ПоказанияПрепарат Эладис® показан к применению у взрослых и детей от 6 лет при сухом непродуктивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.ПротивопоказанияГиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.Способ применения и дозыРежим дозирования Взрослые По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 80 мг. Рекомендованная длительность лечения - 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения ещё в течение 7 дней. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста: коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек: коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени: коррекции дозы не требуется. Дети Дети от 13 до 18 лет: режим дозирования для детей от 13 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Дети от 6 до 13 лет: по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 40 мг. Рекомендованная длительность лечения - 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения ещё в течение 7 дней. Способ применения Внутрь. Независимо от приёма пищи.Побочные действияОпределение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: аллергические реакции. Нарушения со стороны нервной системы Частота неизвестна: головная боль. Желудочно‑кишечные нарушения Частота неизвестна: тошнота, диарея, диспепсия, дисгевзия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Частота неизвестна: гипербилирубинемия. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.ПередозировкаСимптомы О случаях передозировки препарата Эладис не сообщалось. Лечение Отмена препарата. Симптоматическая терапия.Взаимодействие с другими препаратамиСведения о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.Особые указанияВспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата Лактоза. Препарат Эладис содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо‑галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Эладис. Натрий. Данный лекарственный препарат содержит менее $1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия. Условия храненияХранить при температуре не выше 25% в защищённом от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. ПоказанияПрепарат Эладис® показан к применению у взрослых и детей от 6 лет при сухом непродуктивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.ПротивопоказанияГиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.Способ применения и дозыРежим дозирования Взрослые По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 80 мг. Рекомендованная длительность лечения - 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения ещё в течение 7 дней. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста: коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек: коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени: коррекции дозы не требуется. Дети Дети от 13 до 18 лет: режим дозирования для детей от 13 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Дети от 6 до 13 лет: по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 40 мг. Рекомендованная длительность лечения - 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения ещё в течение 7 дней. Способ применения Внутрь. Независимо от приёма пищи.Побочные действияОпределение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: аллергические реакции. Нарушения со стороны нервной системы Частота неизвестна: головная боль. Желудочно‑кишечные нарушения Частота неизвестна: тошнота, диарея, диспепсия, дисгевзия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Частота неизвестна: гипербилирубинемия. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.ПередозировкаСимптомы О случаях передозировки препарата Эладис не сообщалось. Лечение Отмена препарата. Симптоматическая терапия.Взаимодействие с другими препаратамиСведения о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.Особые указанияВспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата Лактоза. Препарат Эладис содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо‑галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Эладис. Натрий. Данный лекарственный препарат содержит менее $1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия. Условия храненияХранить при температуре не выше 25% в защищённом от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.