Poisk.imПоиск по интернет-магазинам

Ривароксия 15 мг таблетки 30 шт – антикоагулянт профилактики тромбозов

Артикул магазина:
403327
Артикул магазина:
403327
1 002
Цена на 11.09.2025
Источник изображений товара:Озерки
Перед покупкой обязательно проверьте характеристики товара у производителя или поставщика
Цена на 11.09.2025
1 002

Ривароксия 15 мг таблетки - современный антикоагулянт для профилактики осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Препарат эффективен для предотвращения смерти по сердечно-сосудистым причинам, инфаркта миокарда и тромбоза стента у пациентов после острого коронарного синдрома. Ривароксия применяется в составе комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой или тиенопиридинами, что усиливает его действие и снижает риски осложнений. Ривароксабан быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте с высокой биодоступностью (80-100%), достигая максимальной концентрации в плазме через 2-4 часа. Препарат обладает селективным ингибирующим эффектом на фактор Ха, ключевой элемент свертывающей системы крови, что дает эффективный контроль тромбообразования. Благодаря удобной форме выпуска и особенностям фармакокинетики, Ривароксия подходит для длительного применения у пациентов с ишемической болезнью сердца и периферическими артериальными заболеваниями. Основными преимуществами являются высокая эффективность в предотвращении тромбозов, согласованность с другими антиагрегантными препаратами, и продуманная схема дозирования. Средство противопоказано при тяжелых заболеваниях печени и почек, а также требует осторожности при одновременном использовании с сильными ингибиторами ферментов CYP3A4 и P-гликопротеина. Ривароксия выпускается словенской компанией КРКА и доступна в упаковках по 30 таблеток по 15 мг.

БрендКРКА
Активное веществоРивароксабан
Дозировка15 мг
Форма выпускаТаблетки
Количество в упаковке30 шт
Страна производстваСловения
ПоказанияПрофилактика сердечно-сосудистых осложнений после острого коронарного синдрома и при ишемической болезни сердца
ФармакокинетикаВысокая биодоступность 80-100%, Cmax через 2-4 часа
Механизм действияСелективный прямой ингибитор фактора Ха
Связывание с белками плазмы92-95%
Объем распределенияОколо 50 л
Период полувыведения5-9 ч (молодые), 11-13 ч (пожилые)
МетаболизмВключает CYP3A4, CYP2J2 и ферменты вне цитохромной системы
ВыведениеПочки и кал, около 1/3 в неизмененном виде почками
ПротивопоказанияАктивные кровотечения, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью
ВзаимодействиеВзаимодействует с ингибиторами CYP3A4 и P-гликопротеина
Особые указанияС осторожностью применять у пациентов с риском кровотечения и нарушениями функции почек
ПроизводительКРКА
БиодоступностьДоля препарата, которая достигает системного кровотока
Фактор ХаФермент свертывающей системы, играющий ключевую роль в образовании тромбов
CmaxМаксимальная концентрация препарата в плазме крови
AUCПлощадь под кривой концентрация-время, показатель общей биодоступности
CYP3A4Фермент системы цитохрома Р450, участвующий в метаболизме многих лекарств
P-гликопротеинБелок-транспортер, влияющий на распределение и выведение препаратов
Протромбиновое времяПоказатель свертываемости крови
AЧТВАктивированное частичное тромбопластиновое время — лабораторный тест свертывания крови

Высокая эффективность в профилактике сердечно-сосудистых осложнений, высокая биодоступность, селективное действие, удобная дозировка, безопасность при правильном применении, подтвержденная клиническая эффективность.

Риск кровотечений при неправильном применении, противопоказан при тяжелых почечных и печеночных патологиях, возможны лекарственные взаимодействия с сильными ингибиторами ферментов, требует осторожности у пациентов с повышенным риском кровотечений.