Гастростат таблетки покрытые оболочкой 100мг №30

Торговое наименование: Гастростат® Международное непатентованное наименование: ребамипид Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: ребамипид 100 мг. вспомогательные вещества: магния карбонат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцел-люлоза), коллидон СL F, натрия лаурилсульфат, лимонная кислота, магния стеарат; вспомогательные вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюло-за), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, тальк. Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: гастропротекторное средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Ребамипид повышает содержание простагландина Е2 (Рg E2) в слизистой желудка и повышает содержание Рg E2 и Pg I2 в содержимом желудочного сока. Оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой желудка при повреждающем воздействии этанола, кислот и щелочей, ацетилсалициловой кислоты. Способствует активации энзимов, ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка. Способствует улучшению кровоснабжения слизистой желудка, активизирует ее барьерную функцию, активизирует щелочную секрецию желудка, усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка, очищает слизистую от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды, продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori, защищает слизистую желудка от поражения бактериями, оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Фармакокинетика Абсорбция Абсорбция при приеме внутрь – высокая. Распределение После приема в дозе 100 мг пик концентрации в плазме крови (Сmax) достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Элиминация Период полувыведения (Т1/2) равен приблизительно 1,0 ч. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме. Приблизительно 10 % препарата выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита. В опытах in vitro показано, что от 98,4 % до 98,6 % препарата связывается белками плазмы. Показания к применению Язвенная болезнь желудка. Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения, эрозивный гастрит. Предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств. Может использоваться в составе комбинированной терапии. Противопоказания Гиперчувствительность к ребамипиду или к любому из вспомогательных веществ. Беременность. Период лактации. Дети в возрасте до 18 лет. С осторожностью Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении ребамипида пациентам пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Беременность Безопасность применения ребамипида в период беременности не доказана. Не применять во время беременности. Период грудного вскармливания Поскольку ребамипид проникает в грудное молоко, следует прекратить вскармливание или решить вопрос об искусственном вскармливании ребенка в случае необходимости назначения матери ребамипида в период кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки, запивая небольшим количеством жидкости. Курс лечения составляет 2–4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель. Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене. При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу препарата. Побочное действие Желудочно-кишечные нарушения: запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: признаки дисфункции печени, повышение сывороточной глютаминовой аланинаминотрансферазы (АЛТ) и сывороточной глютаминовой аспартатаминотрансферазы (АСТ). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, гранулоцитопения.Нарушения со стороны иммунной системы: зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания.Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушение менструального цикла. Передозировка Симптомы: симптомы передозировки ребамипидом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль. Лечение: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следует промыть желудок и провести симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При применении ребамипида в составе традиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает. Реакции взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Действие препарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлять транспортными средствами или механизмами не изучено. В случае приема препарата следует с осторожностью относиться к вождению автомобиля и другим видам деятельности, требующим повышенной концентрации внимания. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. По 10, 15 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Хранение При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают по рецепту.