АСКОФЕН УЛЬТРА табл. п/о плен. №20

Инструкция по применению АСКОФЕН УЛЬТРА табл. п/о плен. №20 Состав Лекарственная форма Описание Действие (нестероидное противовоспалительное средство + анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство). Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Применение у детей Болевой синдром средней и легкой интенсивности различного происхождения у взрослых и детей старше 15 лет Побочные действия Многие из перечисленных нежелательных реакций носят четкий дозозависимый характер и варьируют от пациента к пациенту. Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100 до ? 1/10), нечасто (от > 1/1 000 до ? 1/100), редко (от > 1/10 000 до ? 1/1 000), очень редко (? 1/10 000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных). Инфекции и инвазии: редко – фарингит. Нарушения метаболизма и питания: редко – снижение аппетита. Психические расстройства: часто – нервозность; нечасто – бессонница; редко – тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение; нечасто – тремор, парестезии, головная боль; редко Нарушения со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения. Нарушения со стороны органа слуха: нечасто - . Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - . Нарушения со стороны сосудов: редко – . Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - . Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто - ; нечасто - ; редко - . Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - . Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - . Общие расстройства: нечасто - ; редко - .? Прочие: нечасто - . Данные пострегистрационного наблюдения Системно-органный класс Со стороны иммунной системы Гиперчувствительность Психические расстройства Беспокойство Нарушения со стороны нервной системы Мигрень, сонливость Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Эритема, сыпь, ангионевротический отек, мультиформная эритема Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Ощущение сердцебиения Нарушения со стороны сосудов Снижение артериального давления Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Одышка, бронхоспазм Нарушения со стороны пищеварительной системы Боль в эпигастрии, диспепсия, боль в животе, желудочно-кишечное кровотечение (в том числе из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, кровотечение из желудка, из язвы желудка, из язвы двенадцатиперстной кишки, из прямой кишки), эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (включая язву желудка, двенадцатиперстной кишки, толстой кишки, пептическую язву) Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Печеночная недостаточность Общие нарушения Недомогание, чувство дискомфорта Данные об усилении или расширении спектра нежелательных явлений отдельных компонентов при применении их в составе комбинации в соответствии с инструкцией по применению отсутствуют. Повышение риска кровотечений после приема ацетилсалициловой кислоты сохраняется в течение 4-8 дней. Очень редко возможно сильное кровотечение (например, кровоизлияние в головной мозг), особенно у пациентов с нелеченой артериальной гипертензией и (или) при одновременном применении антикоагулянтов, в отдельных случаях угрожающее жизни. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Форма выпуска Таблетки, 250 мг + 65 мг + 250 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ПА/Ал/ПВХ-пленки и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта. Условия хранения Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей АО "Отисифарм", Россия, 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10 эт. 12, пом. II , ком. 29 Тел.: +7 (800) 775-98-19 Факс: +7 (495) 221-18-02 Производитель ОАО "Фармстандарт-Лексредства" 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18 тел./факс: (4712) 34-03-13