МЕТИЛУРАЦИЛ НИЖФАРМ супп. рект. 500 мг №10

Инструкция по применению МЕТИЛУРАЦИЛ НИЖФАРМ супп. рект. 500 мг №10 Состав Действующее вещество Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг Вспомогательные вещества Основа для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,30 г. Лекарственная форма Суппозитории ректальные Описание Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Действие Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для местного применения в проктологии Фармакодинамика Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. Фармакокинетика Препарат быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя 60–120 минут после введения суппозитория. Выводится препарат из организма человека через почки и кишечник. Показания к применению Проктит, сигмоидит, язвенный колит. Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные); - лимфогранулематоз; - злокачественные заболевания костного мозга; - детский возраст до 8 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение у детей детям 8–15 лет — по 1 суппозиторию в сутки. Побочные действия Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA. Нарушения со стороны иммунной системы Аллергические реакции. Нарушения со стороны нервной системы Головная боль, головокружение. . Взаимодействие Информация о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует. Совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется Способ применения и дозы Ректально, по 1–2 суппозиторию 3–4 раза в сутки, детям 8–15 лет — по 1 суппозиторию в сутки. Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника). Длительность курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания. Передозировка При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. О случаях передозировки препарата не сообщалось. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Суппозитории ректальные 500 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Нижфарм АО Россия