Триметазидин Депренорм ОД 70 мг таблетки (60 шт.)

Артикул магазина:
117499
Артикул магазина:
117499
592
Цена на 12.04.2026
Источник изображений товара:Аптека Горздрав
Перед покупкой обязательно проверьте характеристики товара у производителя или поставщика
Цена на 12.04.2026
592

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Депренорм ОД таблеток 70 мг дает длительную профилактику приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии. Активное вещество триметазидин препятствует деградации энергетического метаболизма в условиях ишемии и гипоксии, переключая клеточные процессы на более экономичное использование глюкозы, что сохраняет АТФ и гомеостаз клеток. Препарат уменьшает риск повреждения миокарда при ишемических стрессах, снижает частоту приступов стенокардии и потребность в нитроглицерине, а также поддерживает коронарный резерв. Рекомендован для взрослых пациентов с ишемической болезнью сердца и стенокардией на фоне регулярной терапии, принимать внутрь во время еды по 1 таблетке 70 мг утром. Максимальная суточная доза - 70 мг. Особенности дозирования для пациентов старше 75 лет и с почечной недостаточностью должны учитываться врачом. Возможны головокружение, головная боль, нарушение сна, а также редкие симптомы паркинсонизма; при их выраженности прием следует прекратить. Хранение: до 25 °C в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.

Форма выпускаТаблетки
Страна происхожденияРоссия
Порядок отпускаПо рецепту
Действующее веществоТриметазидин
Количество в упаковке30
Штрихкоды4606486033240
Дозировка действия70 мг
Максимальная температура хранения25°С
Условия храненияПри температуре не выше 25 С во вторичной упаковке (пачке картонной). Хранить в недоступном для детей месте.
ФармакодинамикаТриметазидин поддерживает энергетический метаболизм клеток в условиях ишемии, уменьшая потребность тканей в кислороде за счет переключения метаболизма на глюкозу и снижения бета-окисления жирных кислот.
ФармакокинетикаПосле приема всасывается быстро; максимум концентрации в плазме достигается примерно за 5 часов; равновесное состояние через ~60 часов; преимущественно выводится почками; плазменная экспозиция возрастает при нарушении функции почек.

Стабилизирует энергетический обмен в миокарде, снижает риск инфаркта миокарда при ишемических условиях, уменьшает частоту приступов стенокардии и потребность в нитратах.

Возможны побочные эффекты: головокружение, головная боль, нарушения сна; паркинсонизм при длительном применении; противопоказан при почечной недостаточности и беременности.

Планируете оптовую закупку?

Направьте заявку на почту b2b@poisk.im. Мы сами найдём необходимые товары, узнаем, где их купить, и попросим проверенных продавцов связаться с вами и направить коммерческие предложения.