Отилор капли ушные 16г

Торговое наименование Отилор Международное непатентованное или группировочное наименование Лидокаин + Феназон Лекарственная форма Капли ушные Состав 1 г препарата содержит: Действующие вещества: лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид – 10,0 мг) – 10,7 мг; феназон – 40,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат – 1,0 мг; этанол 95 % – 221,8 мг; глицерол – 709,0 мг; вода очищенная – 18,2 мг. Описание Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта. Фармакотерапевтическая группа Средства для лечения заболеваний уха; другие средства для лечения заболеваний уха; анальгетики и анестетики. Код АТХ: S02DA30 Фармакологические свойства Фармакодинамика Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием. Фармакокинетика Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке. Показания к применению Препарат ОТИЛОР показан к применению для местного симптоматического лечения и обезболивания у детей от 0 до 18 лет и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при: - остром экссудативном среднем отите; - отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите; - баротравматическом отите. Противопоказания - Гиперчувствительность к лидокаину, феназону и/или производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон) или к любому из вспомогательных веществ. - Перфорация барабанной перепонки (в том числе, инфекционного или травматического происхождения). С осторожностью Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений. Применение при беременности и в период грудного вскармливания При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы Местно. Препарат применяется у детей и взрослых путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения 2-3 раза в день по 4 капли. Продолжительность лечения: не более 10 дней. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении. Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Побочное действие Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка О случаях передозировки препарата не сообщалось. Взаимодействие с другими лекарственными средствами В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует. Особые указания В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено. Спортсменам необходимо учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Форма выпуска Капли ушные, 10 мг/г + 40 мг/г. По 8, 10, 15, 16, 20 г препарата во флаконы стеклянные оранжевого стела марки ОС-1, укупоренные крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контроля вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 8, 10, 15, 16, 20 г препарата во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробкой-капельницей из полиэтилена высокого давления и крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контроля вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению и капельницей SOPAC, ELIAN SAS из полиэтилена высокого давления, упакованный или не упакованный в блистер ПВХ/бумага помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Срок годности вскрытого флакона – 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска Отпускают без рецепта.