СУПЕРЛИМФ супп. вагин/рект 10 ЕД №10

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Один суппозиторий содержит: Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД. Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный. Лекарственная форма Описание суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8,0 ± 0,5 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности. Действие стимулятор репарации тканей Фармакодинамика Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи. Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов. Фармакокинетика При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна. Показания к применению В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями. В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии. Противопоказания Температура тела выше 38 °С; Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам; Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; Злокачественные новообразования в активной стадии; Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности) Применение при беременности и кормлении грудью Беременность Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача. Лактация В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано. Применение у детей Противопоказания: Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности) Побочные действия очень часто часто нечасто редко очень редко Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф ® 10 ЕД/ 25 ЕД проконсультируйтесь с врачом. Способ применения и дозы Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней. Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца. В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов. Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применение лекарственного препарата. Передозировка Случаи передозировки не описаны. Особые указания Препарат непригоден для применения, если: нарушена целостность упаковки; отсутствует маркировка; изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно. Форма выпуска По 5 суппозиториев по 10 ЕД или 25 ЕД в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Условия отпуска из аптек Условия хранения Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ООО «Альтфарм» Россия, 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.