Тексаред Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20 мг + Раствориттель 2 мл 3 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеЛиофилизат для приготовления раствора для инъекций: лиофилизированный порошок желтого с зеленоватым оттенком цвета.Растворитель: Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.Действующее веществоТеноксикамСоставВ 1 флаконе содержится:Действующее вещество: теноксикам 20,0 мг.Вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидроксид, трометамол, натрия метабисульфит, динатрия эдетат.В 1 ампуле с растворителем содержится: вода для инъекций 2 мл.Форма выпускаАмпулыФармакологический эффектНестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является нестероидным противовоспалительным средством. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. Теноксикам оказывает свое противовоспалительное действие за счет подавления активности изоферментов циклооксигеназы, участвующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и, таким образом, подавляет синтез простагландинов. Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ. Кроме того, теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фагоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге воспаления.ФармакокинетикаАбсорбция и распределениеАбсорбция быстрая и полная. Биодоступность – 100%.В крови препарат связывается с белками на 99%. Через 15 минут после внутримышечного введения концентрация теноксикама достигает 90% от максимально возможного значения (Сmax). Препарат хорошо проникает в синовиальную жидкость, характеризуется низким системным клиренсом и продолжительным периодом полувыведения, что позволяет применять теноксикам один раз в сутки.МетаболизмПочти полностью метаболизируется в печени путем гидроксилирования.ВыведениеПриблизительно две трети введенного теноксикама выводится почками в виде неактивного 5-гидроксипиридилового метаболита, оставшаяся часть препарата выводится с желчью в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Менее 1% препарата выводится почками в неизмененном виде. При длительном применении кумуляция не наблюдается, сывороточное содержание теноксикама при этом составляет 10-15 мкг/мл.Средний период полувыведения составляет приблизительно 72 ч. ПоказанияРевматоидный артрит.Остеоартрит.Анкилозирующий спондилит.Суставной синдром при обострении течения подагры.Бурсит.Тендовагинит.Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.Боль при травмах, ожогах.При воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом, таких как ишиалгия, люмбаго, эпикондилит. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.ПротивопоказанияГиперчувствительность к теноксикаму или вспомогательным веществам препарата. Существует также вероятность перекрестной чувствительности к другим НПВП.Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в том числе в анамнезе.Желудочно-кишечное кровотечение, в том числе в анамнезе.Воспалительные заболевания ЖКТ (болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения).Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).Прогрессирующее заболевание почек. Тяжелая печеночная недостаточность.Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП (в том числе, в анамнезе).Установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови.Декомпенсированная сердечная недостаточность.Терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий.Беременность и период грудного вскармливания.Детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Тексаред® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Способ применения и дозыДля внутримышечного и внутривенного введения.Для кратковременной терапии (1-2 дня) в дозе 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама. Для снижения риска развития нежелательных явлений следует применять минимальную эффективную дозу максимально возможным коротким курсом.При острых скелетно-мышечных нарушениях общая длительность парентерального и перорального применения теноксикама обычно составляет не более 7 дней, однако в тяжелых случаях терапия может быть продолжена максимум до 14 дней. Особые группы пациентовНедостаточность функции почек и печениПри клиренсе креатинина (КК) ≥ 30 мл/мин коррекции дозы не требуется, но рекомендуется контроль за состоянием пациента.При КК менее 30 мл/мин применение противопоказано.Вследствие интенсивного связывания теноксикама с белками плазмы крови рекомендуется проявлять осторожность при применении теноксикама у пациентов с высокой концентрацией билирубина или при значительном снижении уровня плазменных альбуминов (например, при нефротическом синдроме). Пациенты пожилого возрастаПри отсутствии нарушений функции печени и почек коррекции дозы не требуется. ДетиПрименение противопоказано.Приготовление раствора для внутримышечного или внутривенного введенияРаствор для инъекций готовят непосредственно перед применением путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют. Восстановленный раствор следует использовать немедленно.Внутримышечные инъекции делают глубоко в мышцу.Длительность внутривенного введения должна составлять не менее 15 секунд.Побочные действияЧастота развития нежелательных реакций приведена согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (<1/1000), очень редко (< 1/10 000) и не установлено.Нарушения со стороны крови и лимфатической системыЧасто – агранулоцитоз, лейкопения, редко – анемия, тромбоцитопения, панцитопения.Нарушения со стороны центральной нервной системыЧасто – головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.Нарушения со стороны сердцаРедко – сердечная недостаточность, тахикардия.Нарушения со стороны сосудовРедко – повышение артериального давления.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаОчень часто – диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени, редко – изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейЧасто – кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема, очень редко – фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путейЧасто – повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.Общие расстройстваНа фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.Лабораторные и инструментальные данныеГиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, АСТ, гамма-ГТ), удлинение времени кровотечения.ПередозировкаСимптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз.Лечение симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ – малоэффективен.Взаимодействие с другими препаратамиТеноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать функциональные и биохимические показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях терапии теноксикамом.Не отмечено возможного взаимодействия с дигоксином.Как и при применении других НПВП, рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности.Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог.Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и объем распределения препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (таким образом увеличивается риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ).Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим у пациентов, получающих терапию литием, необходимо чаще контролировать концентрацию лития в крови.НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Требуется соблюдать осторожность при необходимости одновременного применения теноксикама и диуретиков, выводящих натрий, у пациентов с ХСН и артериальной гипертензией.С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, так как НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность.НПВП не должны применяться в течение 8-12 ч после применения мифепристона, так как могут уменьшать его эффект.Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при одновременном применении с кортикостероидами.Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов и глюкокортикостероидов, эстрогенов, снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков.Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Одновременное применение с антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.Одновременное применение сердечных гликозидов и НПВП может усиливать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и увеличивать плазменный уровень сердечных гликозидов.Не выявлено взаимодействия при применении теноксикама с циметидином. Не выявлено клинически значимого взаимодействия при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральным золотом.Повышается риск нефротоксичности при одновременном применении НПВП с такролимусом.Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.Особые указанияВо время лечения необходим контроль протромбинового индекса (на фоне приема непрямых антикоагулянтов), концентрации глюкозы в крови (на фоне применения гипогликемических средств), картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Возможно увеличение времени кровотечения, что следует учитывать при хирургических вмешательствах.Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при применении с диуретиками у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями периферических артерий, подтвержденной ишемической болезнью сердца и/или цереброваскулярными заболеваниями должны принимать препарат под врачебным контролем.Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома. Нежелательные эффекты могут быть минимизированы применением минимальной эффективной дозы препарата по возможности коротким курсом.В связи с отрицательным действием на фертильность, не рекомендуется применение препарата женщинам, желающим забеременеть. У пациенток с бесплодием (в том числе проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат. У пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанным заболеванием соединительной ткани повышается риск развития асептического менингита.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиОдним из нежелательных эффектов препарата является головокружение, это следует учитывать в ситуациях, требующих повышенного внимания, при управлении транспортными средствами или механизмами.Условия храненияВ оригинальной упаковке (флаконы с препаратом и ампулы с растворителем в пачке) при температуре не выше 25 ºС.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектНестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является нестероидным противовоспалительным средством. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. Теноксикам оказывает свое противовоспалительное действие за счет подавления активности изоферментов циклооксигеназы, участвующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и, таким образом, подавляет синтез простагландинов. Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ. Кроме того, теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фагоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге воспаления.ФармакокинетикаАбсорбция и распределениеАбсорбция быстрая и полная. Биодоступность – 100%.В крови препарат связывается с белками на 99%. Через 15 минут после внутримышечного введения концентрация теноксикама достигает 90% от максимально возможного значения (Сmax). Препарат хорошо проникает в синовиальную жидкость, характеризуется низким системным клиренсом и продолжительным периодом полувыведения, что позволяет применять теноксикам один раз в сутки.МетаболизмПочти полностью метаболизируется в печени путем гидроксилирования.ВыведениеПриблизительно две трети введенного теноксикама выводится почками в виде неактивного 5-гидроксипиридилового метаболита, оставшаяся часть препарата выводится с желчью в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Менее 1% препарата выводится почками в неизмененном виде. При длительном применении кумуляция не наблюдается, сывороточное содержание теноксикама при этом составляет 10-15 мкг/мл.Средний период полувыведения составляет приблизительно 72 ч. ПоказанияРевматоидный артрит.Остеоартрит.Анкилозирующий спондилит.Суставной синдром при обострении течения подагры.Бурсит.Тендовагинит.Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.Боль при травмах, ожогах.При воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болевым синдромом, таких как ишиалгия, люмбаго, эпикондилит. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.ПротивопоказанияГиперчувствительность к теноксикаму или вспомогательным веществам препарата. Существует также вероятность перекрестной чувствительности к другим НПВП.Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в том числе в анамнезе.Желудочно-кишечное кровотечение, в том числе в анамнезе.Воспалительные заболевания ЖКТ (болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения).Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).Прогрессирующее заболевание почек. Тяжелая печеночная недостаточность.Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП (в том числе, в анамнезе).Установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови.Декомпенсированная сердечная недостаточность.Терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий.Беременность и период грудного вскармливания.Детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Тексаред® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Способ применения и дозыДля внутримышечного и внутривенного введения.Для кратковременной терапии (1-2 дня) в дозе 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама. Для снижения риска развития нежелательных явлений следует применять минимальную эффективную дозу максимально возможным коротким курсом.При острых скелетно-мышечных нарушениях общая длительность парентерального и перорального применения теноксикама обычно составляет не более 7 дней, однако в тяжелых случаях терапия может быть продолжена максимум до 14 дней. Особые группы пациентовНедостаточность функции почек и печениПри клиренсе креатинина (КК) ≥ 30 мл/мин коррекции дозы не требуется, но рекомендуется контроль за состоянием пациента.При КК менее 30 мл/мин применение противопоказано.Вследствие интенсивного связывания теноксикама с белками плазмы крови рекомендуется проявлять осторожность при применении теноксикама у пациентов с высокой концентрацией билирубина или при значительном снижении уровня плазменных альбуминов (например, при нефротическом синдроме). Пациенты пожилого возрастаПри отсутствии нарушений функции печени и почек коррекции дозы не требуется. ДетиПрименение противопоказано.Приготовление раствора для внутримышечного или внутривенного введенияРаствор для инъекций готовят непосредственно перед применением путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют. Восстановленный раствор следует использовать немедленно.Внутримышечные инъекции делают глубоко в мышцу.Длительность внутривенного введения должна составлять не менее 15 секунд.Побочные действияЧастота развития нежелательных реакций приведена согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (<1/1000), очень редко (< 1/10 000) и не установлено.Нарушения со стороны крови и лимфатической системыЧасто – агранулоцитоз, лейкопения, редко – анемия, тромбоцитопения, панцитопения.Нарушения со стороны центральной нервной системыЧасто – головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.Нарушения со стороны сердцаРедко – сердечная недостаточность, тахикардия.Нарушения со стороны сосудовРедко – повышение артериального давления.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаОчень часто – диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени, редко – изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейЧасто – кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема, очень редко – фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путейЧасто – повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.Общие расстройстваНа фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.Лабораторные и инструментальные данныеГиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, АСТ, гамма-ГТ), удлинение времени кровотечения.ПередозировкаСимптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз.Лечение симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ – малоэффективен.Взаимодействие с другими препаратамиТеноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов.