Розуват 10 мг таблетки для снижения холестерина, 30 шт
Источник изображений товара: Аптека Озерки. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Розарт 10 мг таблетки - гиполипидемческий препарат из группы статинов, предназначенный для снижения уровня холестерина и триглицеридов в крови. Активным компонентом является розувастатин, который способствует уменьшению концентрации ЛПНП холестерина, увеличению ЛПВП и замедлению прогрессирования атеросклероза. Таблетки предназначены для длительного приема в составе комплексной терапии при гиперхолестеринемии, гиперлипидемии, атеросклерозе и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Препарат обладает выраженным гиполипидемическим эффектом, уменьшая риск развития инсульта, инфаркта и других осложнений. Его эффективность подтверждена клиническими исследованиями. При приеме в соответствии с рекомендациями и соблюдении диеты, розарт помогает достичь целевых уровней холестерина, снижая риск развития атеросклеротических бляшек и сосудистых событий. Преимущества препарата - хорошая переносимость, возможность самостоятельного выбора дозировки, короткий период достижения максимального эффекта и снижение общего холестерина в короткие сроки.
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
Эффективное снижение уровня холестерина и триглицеридов, хорошая переносимость, быстродействие, возможность корректировать дозу, подходит для длительного приема по назначению врача.
Возможны побочные эффекты со стороны печени и мышечной системы, риск миопатии при неправильной дозировке или при одновременном приеме с другими препаратами, противопоказан при беременности и кормлении, требует контроля показателей функций печени и почек.
Сравнение товаров
| Количество | ||||
| 30 таблеток | 30 шт | 30 шт | 30 шт | — |
| Метаболизм | ||||
| печень (CYP2C9) | в печени, участвуют CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 | печень, CYP2C9 | при участии CYP3A4 | — |
| Выведение | ||||
| через кишечник и почки | примерно 90% через кишечник, остальное почки | через кишечник и почки | с желчью | — |
| Доза | ||||
| — | 20 мг | 5 мг | 10 мг | — |
| Биодоступность | ||||
| — | примерно 20% | примерно 20% | около 12% | — |
