ЦЕРЕТОН капс. 400 мг №14

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Состав на капсулу Действующее вещество: холина альфосцерат (в пересчете на 100 % вещество) - 400 мг; вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная; капсула мягкая желатиновая: желатин , сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид 171) Лекарственная форма Капсулы. Описание маслянистая Действие ноотропное средство. Фармакодинамика Церетон® - холина альфосцерат, который является холиномиметиком В состав препарата входит 40,5 высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. в улучшается и функция рецепторов. Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и как изменение фосфолипидного состава мембран активности. Фармакодинамические исследования показали, что Церетон® функцию рецепторов. Фармакокинетика Абсорбция при приеме внутрь - 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % выводится легкими в виде диоксида остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный обладает тератогенным и мутагенным действием. Показания к применению Применение у взрослых Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. Мультиинфарктная деменция. Применение у детей Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому препарата. Беременность. вскармливания. Детский возраст до 11 лет (для или геморрагическим инсультом. эффективности и безопасности). Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано. Применение у детей Применение у детей не установлена при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести , . По остальным показаниям применение данных по эффективности Побочные действия Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Взаимодействие Клинически значимое с другими лекарственными средствами не установлено. Способ применения и дозы Взрос л ые у в зависимости возраста и переносимости препарата. Дети Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжес т ге м оррагичес к и инсультом: Пациенты лет капсуле (400 мг) (утром днем) . Пациенты в возрасте 16-17 лет по 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсуле (400 мг) днем. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей . Способ применения Внутрь , до приема пищи , запивая водой. Передозировка Симптомы: тошнота . . диализа Особые указания следствием активации. не установлена при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести , . По остальным показаниям применение данных по эффективности Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, треб у концентрации реакций. Форма выпуска Капс у лы,400 мг. По в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. По 1 , 4 , или 8 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ООО « Артлайф », Россия Томская обл. , ,у л.Нахимова, д . 8 , стр.15 Томская район, село Калтай, д.1 Фасовщик (первичная упаковка) / Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) / Выпускающий « Сотекс » ,Россия Московская обл. , д.11. Московская Беликова , д.12. Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии потребителей ЗАО « «Сотекс»

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.