Атревозол таблетки 10мг, №60

Листок-вкладыш – информация для пациента Листок-вкладыш – информация для пациента Атревозол®, 10 мг, таблетки Международное непатентованное наименование Фабомотизол Код АТХ N05BX04 Содержание листка-вкладыша Содержание листка-вкладыша 1. Что из себя представляет препарат Атревозол®, и для чего его применяют. 2. О чем следует знать перед применением препарата Атревозол®. 3. Применение препарата Атревозол®. 4. Возможные нежелательные реакции. 5. Хранение препарата Атревозол®. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат Атревозол®, и для чего его применяют Препарат Атревозол® содержит действующее вещество фабомотизол и относится к группе: «Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства». Фабомотизол оказывает восстанавливающее и защитное действие на нейроны головного мозга, тем самым уменьшая или устраняя такие симптомы как тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение. Показания к применению Препарат Атревозол® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и других заболеваниях. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курения. Способ действия препарата Атревозол® Действие препарата проявляется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Атревозол® уменьшает или устраняет: чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения); раздражительность; напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх); депрессивное настроение; соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы); вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение); когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в том числе возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Атревозол® не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены». Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. О чем следует знать перед применением препарата Атревозол® Противопоказания Не применяйте препарат Атревозол®: если у Вас аллергия на фабомотизол или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); если Вы беременны или кормите грудью; детский возраст до 18 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Атревозол® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Дети и подростки Препарат противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения в данной возрастной группе не установлены. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Фабомотизол не взаимодействует с алкоголем (этанолом) и не оказывает влияния на снотворное (гипнотическое) действие тиопентала. Фабомотизол усиливает противосудорожный эффект карбамазепина (препарат для лечения эпилепсии и судорог) и анксиолитическое действие диазепама (транквилизатор). Сообщите лечащему врачу, если Вы принимали или принимаете эти препараты. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Атревозол® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Атревозол® противопоказан к применению во время беременности. Не принимайте препарат Атревозол® в период грудного вскармливания. При необходимости применения лекарственного препарата прекратите грудное вскармливание. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Атревозол® не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Атревозол® содержит лактозы моногидрат Если у Вас имеется непереносимость некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приемом данного препарата Применение препарата Атревозол® Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза Рекомендуемая разовая доза составляет 10 мг (1 таблетка). Рекомендуемая суточная доза составляет 30 мг (3 таблетки), распределенная на 3 приема в течение дня. При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг (6 таблеток). Путь и (или) способ введения Путь и (или) способ введения Принимайте препарат Атревозол® внутрь, после еды. Продолжительность терапии Продолжительность терапии Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели. При необходимости, по рекомендации врача, длительность лечения может быть увеличена до 3 месяцев. Если Вы приняли препарата Атревозол® больше, чем следовало При значительной передозировке и отравлении возможно развитие чрезмерного успокоительного (седативного) эффекта и повышение сонливости без расслабления мышц. Если Вы приняли препарата Атревозол® больше, чем следовало, сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи, так как Вам может потребоваться неотложная помощь. В качестве неотложной помощи при передозировке медицинскими работниками применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно. Если Вы забыли принять препарат Атревозол® Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам препарат Атревозол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите принимать препарат Атревозол® и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции: Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно аллергические реакции. При применении препарата Атревозол® нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой: Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000 головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены лечения препаратом. Хранение препарата Атревозол® Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат при температуре не выше 25С. Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения Состав Действующим веществом препарата является фабомотизола дигидрохлорид. Каждая таблетка содержит 10 мг фабомотизола (в виде дигидрохлорида). Прочими (вспомогательными) веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая силикатированная, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат. Внешний вид препарата Атревозол® и содержимое его упаковки Таблетки. Таблетки круглые плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской. По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ (поливинилхлорид) или пленки комбинированного материала ПВХ/ПВДХ (поливинилхлорид/поливинилиденхлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 20, 30, 40, 42, 50, 60, 80, 84, 90, 100, 120 таблеток в полимерный флакон с крышкой. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок или по 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.