Релиф Ультра 10 мг+11 мг суппозитории ректальные 10 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды. 1 супп. гидрокортизона ацетат 10 мг цинка сульфата моногидрат 11 мг Вспомогательные вещества: какао настоящее семян масло жирное, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кальция гидрофосфат, магния стеарат. 5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Показания наружный и внутренний геморрой;трещины и эрозии заднего прохода;проктит;анальный зуд, экзема, дерматит перианальной области. Фармакокинетика Данные по фармакокинетике препарата Релиф® Ультра не предоставлены. Фармакологическое действие Гидрокортизона ацетат - стероидный гормон коры надпочечников; при местном применении оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее, противоаллергическое, сосудосуживающее и противозудное действие. Угнетает выделение медиаторов воспаления.Цинка сульфат способствует заживлению ран и эрозий. Лекарственное взаимодействие При использовании в сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими стероиды (как местно, так и перорально), может возрастать вероятность системных эффектов. Совместное применение препарата и ингибиторов CYP3A может повысить риск развития системных побочных эффектов. Следует избегать комбинации этих препаратов, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от терапии превышает повышенный риск развития системных побочных эффектов кортикостероидов. Следует осуществлять соответствующий мониторинг пациентов. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, барбитуратов, диуретиков, сердечных гликозидов.Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Релиф® Ультра следует проконсультироваться с врачом. Режим дозирования Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур. Вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7 дней. Передозировка Случаи передозировки препарата с расстройствами жизненно важных функций организма в медицинской практике не описаны. Симптомы: предполагается, что длительное применение препарата Релиф® Ультра в высоких дозах может привести к таким же последствиям, как системное применение в избыточных дозах ГКС - гипергликемия, гипернатриемия, синдром Иценко-Кушинга, угнетение иммунитета, эрозии и язвы ЖКТ, остеопороз. Лечение: отмена препарата, общепринятая дезинтоксикационная и симптоматическая терапия. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к гидрокортизону и/или цинку сульфату, или другим компонентам препарата;наличие бактериальной, грибковой, вирусной инфекции в аноректальной области;новообразования аноректальной зоны;туберкулез;синдром Иценко-Кушинга;тяжелые формы сахарного диабета;гипернатриемия;абсцесс; кишечная непроходимость, симптомы перфорации кишечника, перитонит, свищи кишечника (в т.ч. множественные), кишечные анастомозы;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Применение у детей Противопоказано применение в возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта. Особые указания Ректальную терапию кортикостероидами следует использовать с осторожностью и только после адекватного проктологического обследования из-за риска кишечной перфорации. При тяжелой артериальной гипертензии, нарушениях сердечного ритма, иммунодефицитных состояниях, остеопорозе, сахарном диабете и другой эндокринной патологии применение препарата допустимо только по строгим медицинским показаниям, если ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск побочного действия или осложнений основного заболевания.Вспомогательные вещества метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (в том числе, реакции замедленного типа).Если после 7 дней терапии улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу, за исключением случаев, когда это предписано врачом. При развитии инфекции в области применения препарата необходимо прекратить его использование и обратиться за консультацией к врачу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Побочное действие Нежелательные реакции перечислены по системно-органным классам с указанием частоты согласно следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции (аллергический контактный дерматит, гиперемия, зуд).Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна - раздражение, болезненность, изменение цвета кожи в месте применения, сухость и отек слизистой оболочки, ректальное кровотечение.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или пациент замечает любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу. Срок годности Срок годности - 2 года. Нозологии K60 - Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишкиK62.8 - Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишкиK64 - Геморрой и перианальный венозный тромбозL29.3 - Аногенитальный зуд неуточненныйL30.8 - Другой уточненный дерматит

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.