Микодерил Раствор для наружного применения 1 % 10 мл

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеПрозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.Действующее веществоНафтифинСоставВ 1 мл раствора содержится: Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид - 10,0 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95 %) - 400,0 мг, вода очищенная - до 1 мл.Форма выпускаРастворФармакологический эффектПротивогрибковое средство, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза эргостерола, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки возбудителя. Оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы, возбудителей споротрихоза. На дрожжевые грибы действует фунгицидно или фунгистатически в зависимости от конкретного штамма. Обладает противомикробной активностью в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые часто сочетаются с грибами. Оказывает противовоспалительное действие, уменьшает зуд. Характеризуется пролонгированным действием (до 24 ч).ФармакокинетикаДанные по фармакокинетике препарата не предоставлены.ПоказанияОбщие для обеих лекарственных форм: грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis); межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum); грибковые инфекции ногтей (онихомикозы); кандидоз кожи; отрубевидный лишай; воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него). Для раствора для наружного применения 1% дополнительно: лечение микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.ПротивопоказанияОбщие для обеих лекарственных форм: повышенная чувствительность к нафтифину; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена). С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен). Для раствора для наружного применения дополнительно: повышенная чувствительность к пропиленгликолю; нанесение препарата на раневую поверхность.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности в рекомендованных дозах не оказывает неблагоприятного действия на плод.Способ применения и дозыНаружно. При дерматомикозах и кандидозе кожи. Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели. При поражениях ногтей (онихомикозах). Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах - до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.Побочные действияВ отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.ПередозировкаО случаях передозировки не сообщалось.Взаимодействие с другими препаратамиНе изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.Особые указанияМикодерил®, раствор для наружного применения, 1% эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а так же в зонах роста волос. Требуется курсовое лечение. Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны. Использование в педиатрии С осторожностью следует применять препарат у детей. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Условия храненияВ сухом местеИсточники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектПротивогрибковое средство, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза эргостерола, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки возбудителя. Оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы, возбудителей споротрихоза. На дрожжевые грибы действует фунгицидно или фунгистатически в зависимости от конкретного штамма. Обладает противомикробной активностью в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые часто сочетаются с грибами. Оказывает противовоспалительное действие, уменьшает зуд. Характеризуется пролонгированным действием (до 24 ч).ФармакокинетикаДанные по фармакокинетике препарата не предоставлены.ПоказанияОбщие для обеих лекарственных форм: грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis); межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum); грибковые инфекции ногтей (онихомикозы); кандидоз кожи; отрубевидный лишай; воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него). Для раствора для наружного применения 1% дополнительно: лечение микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.ПротивопоказанияОбщие для обеих лекарственных форм: повышенная чувствительность к нафтифину; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена). С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен). Для раствора для наружного применения дополнительно: повышенная чувствительность к пропиленгликолю; нанесение препарата на раневую поверхность.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности в рекомендованных дозах не оказывает неблагоприятного действия на плод.Способ применения и дозыНаружно. При дерматомикозах и кандидозе кожи. Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели. При поражениях ногтей (онихомикозах). Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах - до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.Побочные действияВ отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.ПередозировкаО случаях передозировки не сообщалось.Взаимодействие с другими препаратамиНе изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.Особые указанияМикодерил®, раствор для наружного применения, 1% эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а так же в зонах роста волос. Требуется курсовое лечение. Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны. Использование в педиатрии С осторожностью следует применять препарат у детей. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Условия храненияВ сухом месте Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.