Изофра Спрей назальный 15 мл

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

ИнформацияИнструкция по применениюДействующее веществоФрамицетинСостав1 мл раствора спрея назального содержит:Активное вещество: фрамицетина сульфат - 12,5 мг (8 тыс. МЕ).Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода дистиллированная.Форма выпускаСпрейФармакологический эффектАнтибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.ФармакокинетикаИсследования фармакокинетики препарата Изофра не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.ПоказанияВ составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: Риниты, Ринофарингиты, Синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Изофра при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.Способ применения и дозыВзрослым: назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.Детям: назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.Средняя продолжительность курса терапии - 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.Побочные действияАллергические реакции: в единичных случаях - кожные проявления.ПередозировкаВ связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимых взаимодействий препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено.Особые указанияЕсли в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат Изофра необходимо отменить.Условия храненияВ сухом местеИсточники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектАнтибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.ФармакокинетикаИсследования фармакокинетики препарата Изофра не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.ПоказанияВ составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: Риниты, Ринофарингиты, Синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Изофра при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.Способ применения и дозыВзрослым: назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.Детям: назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.Средняя продолжительность курса терапии - 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.Побочные действияАллергические реакции: в единичных случаях - кожные проявления.ПередозировкаВ связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимых взаимодействий препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено.Особые указанияЕсли в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат Изофра необходимо отменить.Условия храненияВ сухом месте Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.