Валсартан Реневал таблетки 80 мг 90 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета с риской, круглые двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. валсартан 40 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН101, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000 (Е1521), полисорбат 80 (твин 80), краситель пунцовый (Понсо 4R) [Е124], краситель хинолиновый желтый (Е104). 10 шт. - упаковка ячейковая контурная (3) - пачки картонные с вкладышем.10 шт. - упаковка ячейковая контурная (6) - пачки картонные с вкладышем.10 шт. - упаковка ячейковая контурная (9) - пачки картонные с вкладышем.14 шт. - упаковка ячейковая контурная (1) - пачки картонные с вкладышем.14 шт. - упаковка ячейковая контурная (4) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (2) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (4) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (6) - пачки картонные с вкладышем. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета с риской, круглые двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. валсартан 80 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН101, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000 (Е1521), полисорбат 80 (твин 80), краситель пунцовый (Понсо 4R) [Е124], краситель хинолиновый желтый (Е104). 10 шт. - упаковка ячейковая контурная (3) - пачки картонные с вкладышем.10 шт. - упаковка ячейковая контурная (6) - пачки картонные с вкладышем.10 шт. - упаковка ячейковая контурная (9) - пачки картонные с вкладышем.14 шт. - упаковка ячейковая контурная (1) - пачки картонные с вкладышем.14 шт. - упаковка ячейковая контурная (2) - пачки картонные с вкладышем.14 шт. - упаковка ячейковая контурная (4) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (2) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (4) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (6) - пачки картонные с вкладышем. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета с риской, круглые двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. валсартан 160 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН101, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000 (Е1521), полисорбат 80 (твин 80), краситель пунцовый (Понсо 4R) [Е124], краситель хинолиновый желтый (Е104). 10 шт. - упаковка ячейковая контурная (3) - пачки картонные с вкладышем.10 шт. - упаковка ячейковая контурная (6) - пачки картонные с вкладышем.10 шт. - упаковка ячейковая контурная (9) - пачки картонные с вкладышем.14 шт. - упаковка ячейковая контурная (1) - пачки картонные с вкладышем.14 шт. - упаковка ячейковая контурная (2) - пачки картонные с вкладышем.14 шт. - упаковка ячейковая контурная (4) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (2) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (4) - пачки картонные с вкладышем.15 шт. - упаковка ячейковая контурная (6) - пачки картонные с вкладышем. Показания Лечение артериальной гипертензии.Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Фармакокинетика После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (T1/2 в α-фазе < 1 ч и T1/2 в β-фазе - около 9 ч), кинетика линейная.При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97%. Vd в равновесном состоянии составляет около 17 л.Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом - 70% и с мочой - 30%, преимущественно в неизмененном виде.При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза. Фармакологическое действие Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием. Режим дозирования Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема. Противопоказания к применению Беременность, повышенная чувствительность к валсартану. Применение у детей Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Валсартан противопоказан к применению при беременности.Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс. Применение при нарушениях функции почек У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. Особые указания При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами. Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций. Нозологии I10 - Эссенциальная [первичная] гипертензияI50.0 - Застойная сердечная недостаточность

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.