Лейкопластырь бактерицидный телесный Баланс Верофарм 20шт

Краткое описаниеТрадиционные бактерицидные лейкопластыри в современной упаковке в виде набора.Бактерицидный лейкопластырь Верофарм представляет собой ленту Лейкопластыря Верофарм или с подушечкой зеленого цвета из нетканого материала, пропитанного раствором антисептиков, покрытую с липкой стороны защитным покрытием.Описание принципа действия:Бриллиантовый зеленый, синтомицин и фурацилин, содержащиеся в подушечке лейкопластыря оказывают антисептическое действие при наклеивании пластыря на небольшие порезы, ссадины, царапины и другие мелкие повреждения кожи. Область применения: десмургия.Условия применения: в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях и в домашних условиях.Набор № 20 (телесная основа) содержит:2 шт. 3,8 х 3,8 см;8 шт.2,5 х 7,2 см;5 шт.2,3 х 7,2 см;5 шт.0,95 х 3,8 см.ПоказанияБактерицидный лейкопластырь Верофарм предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших порезах, ссадинах, царапинах и других мелких повреждениях кожи.Способ применения и дозировкаОткрыть бумажный пакет, вынуть пластырь и снять с его поверхности защитное покрытие, не прикасаясь пальцами к подушечке, приложить ее на рану, а липкую часть пластыря приклеить к сухой чистой коже. Менять каждые 3-4 часа для достижения оптимального заживляющего эффекта.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к веществам, входящим в состав изделия.Условия храненияT=+(15-25)CСоставЛейкопластырь Верофарм, нетканый материал, фурацилин, синтомицин, бриллиантовый зеленый, спирт этиловый, пленка целлюлозная нелакированная или пленка полиэтилентерефталатная, или материал антиадгезионный или бумага силиконизированная.Побочные действияВозможны аллергические реакции на вещества, входящие в состав изделия. При их возникновении использование пластыря необходимо прекратить.Особые указанияМеры предосторожности при применении: Только для наружного применения. Не использовать по истечении срока годности.Не использовать повторно. Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания: Исследование применения Бактерицидного лейкопластыря Верофарм для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Исследования о возможном влиянии Бактерицидного лейкопластыря Верофарм на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. Порядок осуществления утилизации и уничтожения: Использованный Бактерицидный лейкопластырь Верофарм относится к отходам класса А или Б и утилизируется в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами.Неиспользованный Бактерицидный лейкопластырь Верофарм специальных мер предосторожности при уничтожении не имеет. На поверхности Бактерицидного лейкопластыря Верофарм не должно быть загрязненных участков, посторонних включений. Количественное содержание бриллиантового зеленого в подушечке не менее 0,1 мг/г; фурацилина не менее 0,6 мг/г; синтомицина не менее 2,4 мг/г. Поглощающая способность подушечки не менее 6,00 г/г. Подушечка лейкопластыря обладает микробиологической чистотой.